5-(4-Aminophenyl)-6-methyl-2(1H)-pyrazinone hydrobromide | 89541-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Aminophenyl)-6-methyl-2(1H)-pyrazinone hydrobromide
• 英文别名: 5-(4-aminophenyl)-6-methyl-1H-pyrazin-2-one;hydrobromide
• CAS: 89541-53-7
• 化学式: C11H12BrN3O
• 分子量: 282.14
• InChiKey: YUSLFBCBGAGXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Benzyloxycarbonylaminophenyl)-6-methyl-2(1H)-pyrazinone 、 氢溴酸 、 乙醇 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to give the title compound as its hydrobromide salt (340 mg) which after digestion with hot ethanol的产率得到5-(4-Aminophenyl)-6-methyl-2(1H)-pyrazinone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  5-(4-substituted)phenyl-2-pyrazinones

  摘要：

  本发明涉及具有正性肌力作用和血管扩张作用的5-(4-取代)苯基吡嗪酮化合物。其中一种化合物是5-(4-羧酰胺基苯基)吡嗪-2(1H)-酮。

  公开号：

  US04632924A1

文献信息

• Heterocyclic compounds having inotropic activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04657906A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  This invention relates to 5-(phenyl)-2(1H)-pyrazinones substituted in the 4-position of the phenyl ring by an amino or acylamino group. These compounds has inotropic activity. One specific compound is 5-(4-acetamidophenyl)-2(1H)-pyrazinone.

  本发明涉及在苯环的4位被氨基或酰胺基取代的5-(苯基)-2(1H)-吡嗪酮。这些化合物具有肌力作用。其中一种特定的化合物是5-(4-乙酰胺基苯基)-2(1H)-吡嗪酮。
• 5-(4-Amino or acylaminophenyl)-2(1H)-pyrazinones having inotropic
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04556711A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  This invention relates to 5-(phenyl)-2(1H)-pyrazinones substituted in the 4-position of the phenyl ring by an amino or acylamino group. These compounds have inotropic activity. One specific compound is 5-(4-acetamidophenyl)-2(1H)-pyrazinone.

  本发明涉及在苯环的4位上被氨基或酰胺基取代的5-(苯基)-2(1H)-吡嗪酮。这些化合物具有肌力作用。其中一种特定化合物是5-(4-乙酰胺基苯基)-2(1H)-吡嗪酮。
• Aryl pyrazinones
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0096517A2

  公开（公告）日：1983-12-21

  Pyrazinone derivatives of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R', R2 and R3 are independently hydrogen or C1-4 alkyl, and R4 is hydrogen, a C1-6 alkoxycarbonyl group optionally substituted by amino, hydroxy, C1-4 alkoxy or carboxy (wherein the substituent is not on the carbon atom adjacent to the -CO-O moiety); or R4 is a group -CO-(NR5)n-R6 wherein n is zero or one, R6 is hydrogen, optionally substituted C1-6 alkyl, optionally substituted phenyl, or optionally substituted pyridyl, and R5 is hydrogen, C1-6 alkyl or RS and R6 form together with the nitrogen atom to which they are attached to piperidine, morpholino, piperazine or N-/C1-6)- alkylpiperazine ring; are described. Processes for their preparation are described, involving inter alia novel phenyl pyrazinone intermediates. Their use in pharmaceutical compositions is described, as is their use as inotropic agents.

  式 (I) 的吡嗪酮衍生物： 或其药学上可接受的盐，其中 R'、R2 和 R3 独立地为氢或 C1-4 烷基，R4 为氢、任选被氨基、羟基、C1-4 烷氧基或羧基取代的 C1-6 烷氧基羰基（其中取代基不在与 -CO-O 分子相邻的碳原子上）；或 R4 是基团 -CO-(NR5)n-R6，其中 n 为 0 或 1，R6 为氢、任选取代的 C1-6 烷基、任选取代的苯基或任选取代的吡啶基，R5 为氢、C1-6 烷基或 RS 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成哌啶、吗啉、哌嗪或 N-/C1-6)-烷基哌嗪环。 描述了它们的制备过程，其中包括新型苯基吡嗪酮中间体。介绍了它们在药物组合物中的用途，以及它们作为肌张力剂的用途。
• Pyrazinone compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0146282A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  Compounds of the formula (I): and salts thereof are described, wherein: R1 is cyano; a group -COR5 wherein R5 is hydrogen, C1-6- alkyl or C1-6alkoxy; or R1 is a group -CONR6R7 wherein R6 and R7 are independently hydrogen, C1-6salkyl or benzyl; and R2, R3 and R4 are independently hydrogen or C1-4alkyl. Processes and intermediates for their preparation are described, as are pharmaceutical compositions containing them and their use as inotropic agents.

  描述了式 (I) 的化合物及其盐，其中：R1 是氰基；基团 -COR5，其中 R5 是氢、C1-6-烷基或 C1-6 烷氧基；或 R1 是基团 -CONR6R7，其中 R6 和 R7 独立地是氢、C1-6-烷基或苄基；以及 R2、R3 和 R4 独立地是氢或 C1-4 烷基。 描述了制备它们的工艺和中间体，以及含有它们的药物组合物和它们作为肌张力剂的用途。
• US4556711A
  申请人：——

  公开号：US4556711A

  公开（公告）日：1985-12-03