iron(II) oxalate dihydrate | 6047-25-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: iron(II) oxalate dihydrate
• 英文别名: iron oxalate dihydrate；ferrous oxalate dihydrate；Iron(II) oxalate hydrate；iron(2+);oxalate;hydrate
• CAS: 6047-25-2
• 化学式: C₂O₄*Fe*2H₂O
• 分子量: 179.897
• InChiKey: GIRPIAAPFGTEAF-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  190°C (dec.)
• 密度：
  2.28 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于酸溶液
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: TWA 1 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定，为淡黄色结晶性粉末，熔点为160℃（分解），相对密度为2.28。 2. 在真空条件下于142℃失去结晶水。该物质在冷水中溶解度为0.22g/100g，在热水中的溶解度则为0.026g/100g，能溶于冷盐溶液，并且难溶于水，但在冷盐酸中可以缓慢溶解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R21/22
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  3288
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 草酸铁(II) 二水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ferrous oxalate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ferrous oxalate
别名
: FeC2O4 · 2H2O
分子式
: 179.89 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Iron(II) oxalate dihydrate
化学文摘登记号(CAS 6047-25-2 <= 100 %
No.) 208-217-4
EC-编号 607-007-00-3
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
可能发生对肾的伤害。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化铁
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.28 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
可能发生对肾的伤害。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

淡黄色结晶性粉末。熔点为160℃（分解），相对密度2.28。在真空下于142℃失去结晶水。冷水中溶解度为0.22g/100g，热水中为0.026g/100g，能溶于冷盐溶液。

制备方法

由草酸铵与硫酸亚铁反应制得。先将草酸铵和硫酸亚铁晶体分别溶解于水，过滤。然后将草酸铵溶液加入硫酸亚铁溶液中，在不锈钢反应锅中连续搅拌，生成浅黄色的草酸亚铁沉淀。静置8-10小时后，分出上层清液，草酸亚铁浆料经离心分离、热水洗涤，并在85-95℃下干燥，即为成品。每吨产品消耗草酸铵（含量450-500g/L）800kg、硫酸亚铁（95%）1560kg。

用途

用作照相显影剂和制药工业的原料。此外，还可用作分析试剂及显影剂，并用于生产磷酸亚铁锂新型电池材料以及制药工业。

生产方法

由草酸铵与硫酸亚铁反应制得。先将草酸铵和硫酸亚铁晶体分别溶解于水，过滤。然后将草酸铵溶液加入硫酸亚铁溶液中，在不锈钢反应锅中连续搅拌，生成浅黄色的草酸亚铁沉淀。静置8-10小时后，分出上层清液，草酸亚铁浆料经离心分离、热水洗涤，并在85-95℃下干燥，即为成品。每吨产品消耗草酸铵（含量450-500g/L）800kg、硫酸亚铁（95%）1560kg。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) oxalate dihydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 草酸亚铁
  参考文献：
  名称：

  空气中草酸亚铁二水合物热诱导转变过程中非晶态三氧化二铁的形成和转变动力学

  摘要：

  着眼于空气中草酸亚铁脱水的热诱导转变过程中，非晶态Fe 2 O 3的形成和转变，通过热分析方法，系统地研究了各反应步骤的动力学和物理几何机理，并辅之以其他技术。的最终产物的α-Fe 2 ö 3通过经由弱结晶无水的FEC中间体样品到700 K加热产生2 ö 4和无定形的Fe 2 ö 3，在整个反应过程中保留原始样品颗粒的外部形状和尺寸。通过形成或重建表面产物层，可以动力学地控制所有三个不同反应步骤的初始部分，即结晶水的热脱水，无水FeC 2 O 4的氧化分解和无定形Fe 2 O 3的结晶。。表面产物层在调节反应的既定部分的物理几何动力学行为方面起着重要作用。中间无水FeC 2 O 4的氧化分解，表征为无定形Fe 2的形成过程。O 3，在反应的最后阶段停止。如此生产的无定形的Fe 2 Ó 3，通过表面层的产品的外壳和残余无水的FeCl大概保护2 ö 3，结晶成的α-Fe 2 ö 3被诱导的表面

  DOI：

  10.1021/jp110407n
• 作为产物：
  描述：

  sodium oxalate 在 水 、 iron(II) sulfate 、 Petroleum ether 作用下， 生成 iron(II) oxalate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Franke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 491, p. 33

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基吡咯 、 苯硼酸 在 iron(II) oxalate dihydrate 、 3,6,9,15-四氮杂双环[9.3.1]十五碳-1(15),11,13-三烯 作用下， 反应 10.0h， 以57%的产率得到2-甲基-5-苯基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  Iron-Mediated Direct Suzuki−Miyaura Reaction: A New Method for the ortho-Arylation of Pyrrole and Pyridine

  摘要：

  The first example of an iron-mediated direct Suzuki-Miyaura reaction between N-heterocyclic compounds and arylboronic acids is described, and both electron-rich and electron-deficient heteroarenes can be successfully used for the coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol100838m

文献信息

• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• Coupled-substituted double-layer Aurivillius niobates: structures, magnetism and solar photocatalysis
  作者：Sonia Rani、Gollapally Naresh、Tapas Kumar Mandal

  DOI：10.1039/c9dt04339j

  日期：——

  ranging from 2.25-2.94 eV. While the compounds show paramagnetic behaviour with no indication of magnetic phase transition or ordering in the temperature range 5-300 K, the Mn compound stabilizes with a low-spin (LS) configuration in contrast to all others (Cr, Fe and Co compounds), which adopt a high-spin (HS) configuration. The stabilization of the LS configuration (t42g) of the Mn compound occurs

  层状钙钛矿用于阳光驱动催化的研究在当代无机材料研究中引起了很多关注。尽管三维钙钛矿的组成改性是普遍存在的，但在钙钛矿层厚度低时，在层状钙钛矿尤其是铌酸盐的情况下，它们很少出现。我们在这里报告通过采用SrBi2Nb2O9的异价偶联取代策略，对一系列无铅双层铌酸奥利奇柳酸盐LaBi2Nb1.5M0.5O9（M = Cr，Mn，Fe，Co）进行固态合成。使用P-XRD数据对化合物的Rietveld结构进行的改进表明，在非中心对称的A21am空间群中，与母体同构的3dn过渡金属结合的双层Aurivillius niobates的形成。这些化合物在可见光区域显示出光吸收，吸收尾部延伸至约650 nm，带隙范围为2.25-2.94 eV。尽管这些化合物在5-300 K的温度范围内表现出顺磁行为，但没有磁性相变或有序的迹象，但与所有其他化合物（Cr，Fe和Co化合物）相比，Mn化合物以低旋转（LS）构型稳定。
• Thermal reactivity of metal oxalate hydrazinates
  作者：K.C. Patil、D. Gajapathy、K. Kishore

  DOI：10.1016/0040-6031(82)85189-7

  日期：1982.1

  Metal acetate hydrazinates, M(CH3COO)2(N2H4)2 (M = Mn, Co, Ni, Zn, Cd) have been prepared and characterized by chemical analysis and infrared absorption spectra. Thermal decomposition of the complexes has been studied using simultaneous TG-DTG-DTA technique. Metal acetate hydrazinates decompose exothermically through metal acetate intermediates to the respective metal oxides.

  金属乙酸肼 M(CH3COO)2(N2H4)2 (M = Mn, Co, Ni, Zn, Cd) 已制备并通过化学分析和红外吸收光谱表征。已使用同步 TG-DTG-DTA 技术研究了配合物的热分解。金属乙酸肼通过金属乙酸盐中间体放热分解为相应的金属氧化物。
• Developing Intense Blue and Magenta Colors in α-LiZnBO₃: The Role of 3d-Metal Substitution and Coordination
  作者：S. Tamilarasan、M. L. P. Reddy、S. Natarajan、J. Gopalakrishnan

  DOI：10.1002/asia.201601124

  日期：2016.11.22

  We describe the synthesis, crystal structures, and optical absorption spectra/colors of 3d‐transition‐metal‐substituted α‐LiZnBO3 derivatives: α‐LiZn1−xMIIxBO3 (MII=CoII (0

  我们描述的合成，晶体结构和光学吸收光谱/ 3d过渡金属取代的α-LiZnBO颜色3个衍生物：α-LiZn 1- X中号II X BO 3（M II = CO II（0 < X < 0.50），镍II（0 < X ≤0.05），铜II（0 < X ≤0.10））和α-栗1+ X锌1-2 X中号III X BO 3（M III =锰III（0 < X ≤0.10），Fe III（0
• Low-cost and high-power K₄[Mn₂Fe](PO₄)₂(P₂O₇) as a novel cathode with outstanding cyclability for K-ion batteries
  作者：Jungmin Kang、Hyunyoung Park、Wonseok Ko、Yongseok Lee、Jinho Ahn、Jung-Keun Yoo、Seok Hyun Song、Hyungsub Kim、Jongsoon Kim

  DOI：10.1039/d1ta01602d

  日期：——

  K₄[Mn₂Fe](PO₄)₂(P₂O₇) exhibits outstanding power-capability and stable cycle performance, with an average operation voltage of ∼3.5 V (vs. K⁺/K).

  K4[Mn2Fe](PO4)2(P2O7)表现出出色的功率性能和稳定的循环性能，平均操作电压约为3.5 V（相对于K+/K）。