摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-1-styryl-1H-pyrrole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-styryl-1H-pyrrole
英文别名
1-[(E)-2-phenylethenyl]pyrrole
(E)-1-styryl-1H-pyrrole化学式
CAS
——
化学式
C12H11N
mdl
——
分子量
169.226
InChiKey
IRTONNFUETYNTE-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-diethoxyphosphoryl-1-phenyl-2-pyrrol-1-ylethanol 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (E)-1-styryl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Gross, H.; Beisert, S.; Costisella, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 6, p. 877 - 886
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Decarboxylative Hydroamination of 3-Arylpropiolic Acids with N-Heterocycles under Transition-Metal-Free Conditions
    作者:Hui Zhang、Weiqing Xie、Xixian Pan、Xiaolong Wan、Xin Yu
    DOI:10.1055/s-0033-1338622
    日期:——
    Abstract A decarboxylative hydroamination cascade reaction of 3-arylpropiolic acids with N-heterocycles under transition-metal-free conditions was developed. 3-Arylpropiolic acids were found to react smoothly with a range of N-heterocycles under the effect of t-BuOK to afford N-vinyl heterocycles in moderate to excellent yields. This reaction represents the first decarboxylative hydroamination of 3-arylpropiolic
    摘要 在无过渡金属条件下,开发了3-芳基丙酸与N-杂环的脱羧加氢胺化级联反应。发现3-芳基丙酸在t -BuOK的作用下与一系列N-杂环平稳反应,以中等至极好的收率提供N-乙烯基杂环。该反应代表在没有过渡金属催化剂的情况下对3-芳基丙酸的第一次脱羧氢化胺化。 在无过渡金属条件下,开发了3-芳基丙酸与N-杂环的脱羧加氢胺化级联反应。发现3-芳基丙酸在t -BuOK的作用下与一系列N-杂环平稳反应,以中等至极好的收率提供N-乙烯基杂环。该反应代表在没有过渡金属催化剂的情况下对3-芳基丙酸的第一次脱羧氢化胺化。
  • CuI-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of (<i>E</i>)-Vinyl Bromides with Nitrogen-Containing Heterocycles
    作者:Jincheng Mao、Qiongqiong Hua、Jun Guo、Daqing Shi、Shunjun Ji
    DOI:10.1055/s-2008-1077955
    日期:——
    An efficient and straightforward copper-catalyzed method allowing vinylation of N-nucleophiles with various substituted (E)-vinyl bromides under palladium-free and ligand-free conditions has taken a high yield (up to 95%). Noteworthy is that the double-bond geometry of these vinyl halides was retained with our protocol.
    一种高效且直接的铜催化方法可以在无钯和无配体条件下,以高产率(高达95%)实现各种取代的(E)-乙烯基溴与N-亲核试剂的乙烯基化反应。值得注意的是,我们的方案保留了这些乙烯基卤化物的双键几何结构。
  • Mild Copper-Catalyzed Vinylation Reactions of Azoles and Phenols with Vinyl Bromides
    作者:Marc Taillefer、Armelle Ouali、Brice Renard、Jean-Francis Spindler
    DOI:10.1002/chem.200501411
    日期:2006.7.5
    more hindered vinyl bromides, the use of the original bidentate chelator 8 was shown to be more efficient to promote the coupling reactions than our key tetradentate ligand 3. The corresponding N-(1-alkenyl)azoles and alkenyl aryl ethers are obtained in high yields and selectivities under very mild temperature conditions (35-110 degrees C for N-vinylation reactions and 50-80 degrees C for O-vinylation
    报道了一种有效且直接的铜催化方法,该方法允许N-或O-亲核试剂被二或三取代的乙烯基溴化物乙烯基化。该程序适用于广泛的底物,因为可以用催化量的碘化铜和廉价的氮配体3或8进行单,二和三唑的N乙烯基化以及酚衍生物的O乙烯基化。对于受阻更大的乙烯基溴,与原始的四齿配体3相比,使用原始的双齿螯合剂8可以更有效地促进偶联反应。获得了相应的N-(1-烯基)唑和烯基芳基醚在非常温和的温度条件下(N-乙烯基化反应温度为35-110℃,O-乙烯基化反应温度为50-80℃)以高收率和选择性进行分离。而且,据我们所知,该方法是各种唑在铜催化的乙烯基化反应中的第一个实例。最后,与允许合成此类化合物的现有方法相比,该方案在实验室规模上可行并且易于适应工业规模,因此具有很大的竞争力。
  • Palladium-Catalyzed Stereocontrolled Vinylation of Azoles and Phenothiazine
    作者:Artyom Y. Lebedev、Vyatcheslav V. Izmer、Denis N. Kazyul'kin、Irina P. Beletskaya、Alexander Z. Voskoboynikov
    DOI:10.1021/ol0172370
    日期:2002.2.1
    with vinyl bromides catalyzed by palladium-phosphine complexes results in the respective N-vinylazoles in 30-99% yields. This reaction with cis- and trans-beta-bromostyrenes is stereospecific giving the respective products with full retention of configuration.
    [反应:见正文]钯-膦配合物催化的各种吡咯(吡咯,吲哚,咔唑及其衍生物)和吩噻嗪与乙烯基溴的乙烯基化反应产生相应的N-乙烯基唑,产率为30-99%。与顺式和反式-β-溴苯乙烯的反应是立体定向的,从而使各个产物具有完全保留的构型。
  • FREE CHOLESTEROL ANALOGS BEARING A BORON DIPYRROMETHENE DIFLUORO (BODIPY) FLUOROPHORE IN THE SIDE CHAIN AND METHOD OF PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Bittman Robert
    公开号:US20080177059A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    The present invention relates to free cholesterol analogs bearing a boron dipyrromethene difluoro (BODIPY) fluorophore in the side chain and methods of preparation. The compounds of the present invention can be used in fluorescence spectroscopy and fluorescence microscopy to visualize the exchange, distribution, and trafficking of free cholesterol between living cells and to monitor the movement of free cholesterol between ordered and disordered lipid domains in membranes.
    本发明涉及带有硼二吡咯甲烷二氟(BODIPY)荧光团的游离胆固醇类似物及其制备方法。本发明的化合物可用于荧光光谱学和荧光显微镜技术,以可视化活细胞之间游离胆固醇的交换、分布和转运,并监测游离胆固醇在膜中有序和无序脂质域之间的运动。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐