aspartic acid β-hydrazide | 13010-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: aspartic acid β-hydrazide
• 英文别名: L-aspartic acid-4-hydrazide；N-L-β-Aspartyl-hydrazin；L-2-Amino-bernsteinsaeure-4-hydrazid；L-Asparaginsaeure-4-hydrazid；(2S)-2-azaniumyl-4-hydrazinyl-4-oxobutanoate
• CAS: 13010-39-4
• 化学式: C₄H₉N₃O₃
• 分子量: 147.134
• InChiKey: YIEJWMCKVBZQLD-REOHCLBHSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C (decomp)
• 沸点：
  467.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-天冬酰胺 在 一水合肼 作用下， 生成 aspartic acid β-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Roper; McIlwain, Biochemical Journal, 1948, vol. 42, p. 488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Model studies pertaining to the hydrazinolysis of glycopeptides and glycoproteins: hydrazinolysis of the 1-N-acetyl and 1-N-(l-β-aspartyl) derivatives of 2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosylamine
  作者：May S. Saeed、J.Michael Williams

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85432-4

  日期：1980.9

  Abstract The products of hydrazinolysis of the 1- N -acetyl and 1- N -( l -β-aspartyl) derivatives of 2-acetamido-2-deoxy-β- d -glucopyranosylamine could not be converted quantitatively into 2-amino-2-deoxy- d -glucose under mild conditions. Proton and 13 C-n.m.r. measurements indicated that the hydrazone of 2-amino-2-deoxy- d -glucose was a major product of the hydrazinolysis of 2-acetamido-1- N -acetyl-2-deoxy-β-

  摘要2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖胺的1-N-乙酰基和1-N-（l-β-天冬氨酰）衍生物的肼解产物不能定量地转化为2-氨基-2 -脱氧-d-葡萄糖在温和的条件下。质子和13 Cn.mr测量表明2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖的zone是2-乙酰氨基-1-N-乙酰基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖胺的肼解作用的主要产物。对照实验表明，乙酰肼在肼解条件下缓慢转化为4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑，2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖与乙酰肼反应缓慢。在稀乙酸中。讨论了这些结果与糖肽和糖蛋白的肼解作用有关。
• Roper; McIlwain, Biochemical Journal, 1948, vol. 42, p. 488
  作者：Roper、McIlwain

  DOI：——

  日期：——