| 97040-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• CAS: 97040-03-4
• 化学式: C₇H₇NO
• 分子量: 121.139
• InChiKey: GVYCCNJDNGNIMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 4-Methoxy-7-azabicyclo[4.1.0]hepta-1(7),2,4-triene
  参考文献：
  名称：

  芳基硝基重排：苯并齐林及其环膨胀成酮亚胺的重原子隧道的光谱观察

  摘要：

  在低温下氩气基质中 4-甲氧基苯基叠氮化物 (1) 和 4-甲基噻吩叠氮化物 (5) 的光分解中，苯并齐林中间体在红外光谱的基础上被鉴定。正如预期的那样，苯并齐林通过光化学方式重排为相应的烯酮亚胺和三线态氮烯。有趣的是，使用甲硫基取代基，即使在 10 K 的黑暗中，benzazirine 8 重排为烯酮亚胺 7 的重排发生率为 1.49 × 10(-5) s(-1)，尽管计算的激活势垒为 3.4 kcal mol(-1) . 因为这个速率比通过屏障计算的速率高 10(57) 倍，并且因为它不显示温度依赖性，所以重排机制被解释为重原子隧穿。

  DOI：

  10.1021/ja404172s
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-phenyl-nitren 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基硝基重排：苯并齐林及其环膨胀成酮亚胺的重原子隧道的光谱观察

  摘要：

  在低温下氩气基质中 4-甲氧基苯基叠氮化物 (1) 和 4-甲基噻吩叠氮化物 (5) 的光分解中，苯并齐林中间体在红外光谱的基础上被鉴定。正如预期的那样，苯并齐林通过光化学方式重排为相应的烯酮亚胺和三线态氮烯。有趣的是，使用甲硫基取代基，即使在 10 K 的黑暗中，benzazirine 8 重排为烯酮亚胺 7 的重排发生率为 1.49 × 10(-5) s(-1)，尽管计算的激活势垒为 3.4 kcal mol(-1) . 因为这个速率比通过屏障计算的速率高 10(57) 倍，并且因为它不显示温度依赖性，所以重排机制被解释为重原子隧穿。

  DOI：

  10.1021/ja404172s

文献信息

• 1,2-Didehydroazepines from the photolysis of substituted aryl azides: analysis of their chemical and physical properties by time-resolved spectroscopic methods
  作者：Yu Zhuo. Li、John P. Kirby、Michael W. George、Martyn. Poliakoff、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00232a022

  日期：1988.11
• Donnelly, Thomas; Dunkin, Ian R.; Norwood, Derek S. D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 307 - 310
  作者：Donnelly, Thomas、Dunkin, Ian R.、Norwood, Derek S. D.、Prentice, Arthur、Shields, Charles J.、Thomson, Paul C. P.

  DOI：——

  日期：——