1-methoxy-4-(1-(2-methoxyethoxy)ethyl)benzene | 94670-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-(1-(2-methoxyethoxy)ethyl)benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[1-(2-methoxyethoxy)ethyl]benzene；1-methoxy-4-[1-(2-methoxyethoxy)ethyl]benzene
• CAS: 94670-20-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: NKLNIBMTQQXDGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(1-(2-methoxyethoxy)ethyl)benzene 在 sodium perchlorate 、 水 作用下， 生成 乙二醇甲醚 、 4-甲氧基-α-甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  取代的 1-苯基乙醇和醚相互转化的平衡常数。分子内静电相互作用的测量

  摘要：

  Determination des constantes d'equilibre pour les 反应 d'aryl-1 乙醇 avec une serie d'alcools aliphatiques de pk a 12,4-16 倒前 les ethers 通讯者 et pour l'interconversion des ethers dans les systemes HOH/CF 3 CH 2 OH/ROH 50/45/5 (v/v/v), μ=0,5 (NaClO 4 ) a 25°C

  DOI：

  10.1021/ja00291a038
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 4-甲氧基-α-甲基苯甲醇 在 高氯酸 、 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-methoxy-4-(1-(2-methoxyethoxy)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  取代的 1-苯基乙醇和醚相互转化的平衡常数。分子内静电相互作用的测量

  摘要：

  Determination des constantes d'equilibre pour les 反应 d'aryl-1 乙醇 avec une serie d'alcools aliphatiques de pk a 12,4-16 倒前 les ethers 通讯者 et pour l'interconversion des ethers dans les systemes HOH/CF 3 CH 2 OH/ROH 50/45/5 (v/v/v), μ=0,5 (NaClO 4 ) a 25°C

  DOI：

  10.1021/ja00291a038

文献信息

• Formation and stability of ring-substituted 1-phenylethyl carbocations
  作者：John P. Richard、Marc E. Rothenberg、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a031

  日期：1984.3

  l'utilisation d'azoture et de thiolate en tant que reactifs de piegeage controlant la diffusion afin d'evaluer les constantes de vitesse des reactions des carbocations aryl-1 ethyles avec le solvant et ses composants en fonction de la structure du carbocation, la composition du solvant et la concentration en sel

  描述 de l'utilisation d'azoture et de thiolate entant que reactifs de piegeage controlant la diffusion afin d'evaluer les constantes de vitesse des反应 des carboccations aryl-1 ethyles avec le solvant et ses composants en fonction de la structure du carbocation,溶剂组合物和浓缩液
• How does a reaction change its mechanism? General base catalysis of the addition of alcohols to 1-phenylethyl carbocations
  作者：Rachel. Ta-Shma、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00285a027

  日期：1986.12

  for general base catalysis of the addition of alcohols to 1-(4-(dimethylamino)phenyl)ethyl and 1-(4-methoxyphenyl)ethyl carbocations in 50:40:10 H/sub 2/O: CF/sub 3/CH/sub 2/OH:ROH. The addition of trifluoroethanol to the relatively stable ((dimethylamino)phenyl)ethyl cation is catalyzed by substituted acetate ions with ..beta.. = 0.33, which is larger than ..beta.. = 0.23 for addition to the (methoxyphenyl)ethyl

  报告了在 50:40:10 H/sub 2/O 中将醇加成到 1-(4-(二甲氨基)苯基)乙基和 1-(4-甲氧基苯基)乙基碳正离子的一般碱催化的结构反应相关性： CF/sub 3/CH/sub 2/OH:ROH。三氟乙醇与相对稳定的（（二甲氨基）苯基）乙基阳离子的加成由具有..β.. = 0.33的取代乙酸根离子催化，这大于..β.. = 0.23添加到（甲氧基苯基）乙基阳离子。对于更稳定的碳正离子，催化作用更为重要，但随着醇碱度的增加，催化作用下降得更快。对于醇加成到 1-苯乙基碳正离子的水催化，随着碳正离子稳定性的增加（哈蒙德效应），对 ROH 碱性的敏感性增加。这表明在过渡态中质子转移的参与很小，并且与 ROH 与碱的简单氢键合一致；它由正相互作用系数 p/sub yy'/ = delta..beta../sub nuc//-deltasigma 描述。然而，对于乙酸盐催化的反应，随着碳正离子稳定性的增加，对
• A SN1 mechanistic approach to the Williamson ether reaction via photoredox catalysis applied to benzylic C(sp3)–H bonds
  作者：Nicholas A. Fitzpatrick、Leila Zamani、Mrinmoy Das、Hatice G. Yayla、Manjinder S. Lall、Patricia Z. Musacchio

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132986

  日期：2022.10

  The Williamson ether reaction typically requires harsh conditions including strong base, elevated temperatures and long reaction times. The importance of ethers in valuable small molecules has thus motivated a search for mild alternatives. We report on a photochemical SN1 reaction that employs C–H precursors in place of C–Br/Cl/OTs electrophiles. The key design in achieving the SN1 approach relies on

  奉献：这篇文章献给 Stephen F. Martin 教授，我在本科时就开始了他的实验室。正是在这里，我意识到我对有机化学的热爱，我将其归功于史蒂夫努力在他的团队中建立的关怀环境。这项工作：威廉姆森醚反应通常需要苛刻的条件，包括强碱、高温和长反应时间。因此，醚在有价值的小分子中的重要性促使人们寻找温和的替代品。我们报告了使用 C-H 前体代替 C-Br/Cl/OTs 亲电试剂的光化学 S N 1 反应。实现 S N的关键设计一种方法依赖于通过光氧化还原催化的形式氢化物提取过程从给定的 C-H 键直接生成碳正离子。实现了由 1°、2° 和 3° 醇组成的广泛底物范围，包括与威廉姆森醚条件不兼容的碱敏感官能团的示例。还证明了药物支架的后期醚化。
• Curable composition and color filter
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10175573B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Provided is a colored curable composition having a good chemical resistance, and capable of forming a good colored layer pattern, the colored curable composition including an epoxy group-containing compound, and a phthalocyanine dye having a functional group capable of forming a covalent bond by a reaction with the epoxy group under heating.

  本发明提供了一种具有良好耐化学性并能形成良好彩色图层图案的彩色可固化组合物，该彩色可固化组合物包括一种含环氧基团的化合物，以及一种酞菁染料，其官能团能在加热条件下与环氧基团反应形成共价键。
• Reactions of substituted 1-phenylethyl carbocations with alcohols and other nucleophilic reagents
  作者：John P. Richard、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a032

  日期：1984.3