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1,4-dibromo-2,5-bis[(2-methoxyethoxy)methyl]benzene | 947395-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dibromo-2,5-bis[(2-methoxyethoxy)methyl]benzene
英文别名
1,4-Dibromo-2,5-bis(2-methoxyethoxymethyl)benzene;1,4-dibromo-2,5-bis(2-methoxyethoxymethyl)benzene
1,4-dibromo-2,5-bis[(2-methoxyethoxy)methyl]benzene化学式
CAS
947395-39-3
化学式
C14H20Br2O4
mdl
——
分子量
412.118
InChiKey
YABKTDOABWNMNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75.4-75.9 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    417.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dibromo-2,5-bis[(2-methoxyethoxy)methyl]benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾copper(l) iodide三乙胺异丙醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1,4-diethynyl-2,5-bis((2-methoxyethoxy)methyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    合成腺嘌呤和/或胸腺嘧啶的刚性同位和异位核碱基终止分子的合成。
    摘要:
    已经有效地合成了一系列掺有刚性芳基或低聚(亚苯基亚乙炔基)连接基的,在异位和异位胸腺嘧啶和/或腺嘌呤封端的分子。合成中涉及的关键步骤是使用Chan-Lam-Evans修饰的Ullman偶联物构建N-芳基化核苷碱基,并使用Sonogashira偶联物进行进一步加工。此外,据报道合成了刚性的三脚架胸腺嘧啶衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol071006x
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴-1,4-二甲基苯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1,4-dibromo-2,5-bis[(2-methoxyethoxy)methyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    含氮杂皇冠醚的共聚(对苯撑):合成,光学性质及其在化学传感器中的应用
    摘要:
    通过Suzuki偶联反应制备了含有侧链氮杂冠醚和乙二醇醚的共聚对苯二酚(P1),并用于化学传感器。还合成了不含氮杂皇冠醚基团的聚对苯撑衍生物P0进行比较研究。通过吸收和光致发光(PL)光谱研究了光物理和传感特性,以阐明氮杂冠醚基团的影响。的P1表现出特定的选择性和朝向的Zn高灵敏度2+,与斯特恩-沃尔默系数(ķ SV为3.66×10)6中号-1在四氢呋喃和水的混合溶剂中低浓度浓缩(THF / H 2 O = 9/1,v / v)。的P1保持高选择性朝向的Zn 2+中的15个干扰金属阳离子的存在。该结果表明,共聚(对苯撑)(P1)是一种有前途的化学传感器功能材料。©2013 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学 2013,51,3975-3984
    DOI:
    10.1002/pola.26811
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文献信息

  • Water/alcohol soluble electron injection material containing azacrown ether groups: synthesis, characterization and application to enhancement of electroluminescence
    作者:Chia-Shing Wu、Huai-An Lu、Chiao-Pei Chen、Tzung-Fang Guo、Yun Chen
    DOI:10.1039/c3ob42070a
    日期:——
    environmentally stable metal as the cathode in a polymer light-emitting diode (PLED) is an essential requirement for its practical application. We present the preparation of a water/alcohol soluble copoly(p-phenylene) (P1) containing pendant azacrown ether and ethylene glycol ether groups as a highly efficient electron injection layer (EIL) for PLEDs, allowing the use of environmentally stable aluminum as
    在聚合物发光二极管(PLED)中使用环境稳定的金属作为阴极是对其实际应用的基本要求。我们提出了一种水/醇溶性共聚(对苯撑)(P1)的制备方法,该方法包含侧链氮杂冠醚和乙二醇醚基团作为PLED的高效电子注入层(EIL),从而允许使用环境稳定的铝作为PLED。阴极。使用P1作为EIL的多层PLED [ITO / PEDOT:PSS / PF-Green-B / EIL / Al]显示出显着增强的器件性能,尤其是在存在K 2 CO 3或Cs 2 CO 3的情况下。与没有EIL(0.16 lm W -1的设备)相比,以Cs 2 CO 3掺杂的P1作为EIL的设备的最大发光效率和最大亮度分别提高到9.16 lm W -1和17 050 cd m -2。,890 cd m -2)。同时,导通电压也从5.7 V显着降低到3.7V。性能的提高归因于改善的电子注入,这已通过开路电压(V oc)的升高得到证实
  • Copoly(<i>p</i>-phenylene) containing azacrown ether: Synthesis, optical properties, and application for chemical sensor
    作者:Chia-Shing Wu、Chiao-Pei Chen、Yun Chen
    DOI:10.1002/pola.26811
    日期:2013.9.15
    Copoly(p‐phenylene) (P1) containing pendent azacrown ether and ethylene glycol ether was prepared by the Suzuki coupling reaction and applied for chemical sensor. Poly(p‐phenylene) derivative P0 without the azacrown ether groups were also synthesized for comparative study. The photophysical and sensing properties were investigated by absorption and photoluminescence (PL) spectroscopy to elucidate the
    通过Suzuki偶联反应制备了含有侧链氮杂冠醚和乙二醇醚的共聚对苯二酚(P1),并用于化学传感器。还合成了不含氮杂皇冠醚基团的聚对苯撑衍生物P0进行比较研究。通过吸收和光致发光(PL)光谱研究了光物理和传感特性,以阐明氮杂冠醚基团的影响。的P1表现出特定的选择性和朝向的Zn高灵敏度2+,与斯特恩-沃尔默系数(ķ SV为3.66×10)6中号-1在四氢呋喃和水的混合溶剂中低浓度浓缩(THF / H 2 O = 9/1,v / v)。的P1保持高选择性朝向的Zn 2+中的15个干扰金属阳离子的存在。该结果表明,共聚(对苯撑)(P1)是一种有前途的化学传感器功能材料。©2013 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学 2013,51,3975-3984
  • Synthesis of Rigid Homo- and Heteroditopic Nucleobase-Terminated Molecules Incorporating Adenine and/or Thymine
    作者:Mikkel F. Jacobsen、Casper S. Andersen、Martin M. Knudsen、Kurt V. Gothelf
    DOI:10.1021/ol071006x
    日期:2007.7.1
    A series of homo- and heteroditopic thymine- and/or adenine-terminated molecules incorporating rigid aryl or oligo(phenylene ethynylene) linkers has been efficiently synthesized. The key steps involved in the synthesis are the construction of the N-arylated nucleobases using the Chan-Lam-Evans-modified Ullman coupling and their further elaboration using the Sonogashira coupling. Furthermore, the synthesis
    已经有效地合成了一系列掺有刚性芳基或低聚(亚苯基亚乙炔基)连接基的,在异位和异位胸腺嘧啶和/或腺嘌呤封端的分子。合成中涉及的关键步骤是使用Chan-Lam-Evans修饰的Ullman偶联物构建N-芳基化核苷碱基,并使用Sonogashira偶联物进行进一步加工。此外,据报道合成了刚性的三脚架胸腺嘧啶衍生物。
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