1,3,5-tri(1,3-dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yloxy)benzene | 444717-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1,3,5-tri(1,3-dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yloxy)benzene
• 英文别名: 5-[3,5-Bis[(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-yl)oxy]phenoxy]-2-benzofuran-1,3-dione；5-[3,5-bis[(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-yl)oxy]phenoxy]-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 444717-59-3
• 化学式: C₃₀H₁₂O₁₂
• 分子量: 564.418
• InChiKey: REGWBSOHMSZNBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  820.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.657±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri(1,3-dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yloxy)benzene 、 乙烷,三氯氟- 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过A 2 + B 3方法制备超支化芳族聚酰亚胺

  摘要：

  合成了两种新型的B 3单体，三（邻苯二甲酸酐）和三（邻苯二甲酸甲酯）。超支化聚酰亚胺是由A制备2 + B 3个的（a）1,4-苯二胺的聚合反应（A 2）和三（邻苯二甲酸酐）（B 3）（方法A）和（b）1,4-苯二胺（A 2）和三（邻苯二甲酸甲酯）（B 3）（方法B）的分子比为1：1。有效避免了A 2 + B 3中的胶凝通过方法B进行聚合，观察到在临界聚合浓度下显着的比浓对数粘度增加。通过A 2 + B 3方法制备超支化聚合物时通常观察到的高粘度现象，通过具有不同粘度的聚酰亚胺的超支化结构（树枝状，线性和末端含量）表征得以阐明。通过流延方法由超支化前体成功制备了自立膜。结果表明，超支化前体的重均分子量为33 600至125 000，其固有粘度为0.17至0.97 dL / g。超支化聚酰亚胺的支化度（DB）估计为0.52-0.561 H NMR测量。通过差示扫描量热法（DSC）测量的玻璃化转

  DOI：

  10.1021/ma012113o
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tri(3,4-dicarboxylphenoxy)benzene 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1,3,5-tri(1,3-dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过A 2 + B 3方法制备超支化芳族聚酰亚胺

  摘要：

  合成了两种新型的B 3单体，三（邻苯二甲酸酐）和三（邻苯二甲酸甲酯）。超支化聚酰亚胺是由A制备2 + B 3个的（a）1,4-苯二胺的聚合反应（A 2）和三（邻苯二甲酸酐）（B 3）（方法A）和（b）1,4-苯二胺（A 2）和三（邻苯二甲酸甲酯）（B 3）（方法B）的分子比为1：1。有效避免了A 2 + B 3中的胶凝通过方法B进行聚合，观察到在临界聚合浓度下显着的比浓对数粘度增加。通过A 2 + B 3方法制备超支化聚合物时通常观察到的高粘度现象，通过具有不同粘度的聚酰亚胺的超支化结构（树枝状，线性和末端含量）表征得以阐明。通过流延方法由超支化前体成功制备了自立膜。结果表明，超支化前体的重均分子量为33 600至125 000，其固有粘度为0.17至0.97 dL / g。超支化聚酰亚胺的支化度（DB）估计为0.52-0.561 H NMR测量。通过差示扫描量热法（DSC）测量的玻璃化转

  DOI：

  10.1021/ma012113o

文献信息

• HYDROGENATION OF DIENE-BASED POLYMERS
  申请人：ARLANXEO Deutschland GmbH

  公开号：EP2598537B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• US9371403B2
  申请人：——

  公开号：US9371403B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• Preparation of Hyperbranched Aromatic Polyimides via A₂ + B₃ Approach
  作者：Jianjun Hao、Mitsutoshi Jikei、Masa-aki Kakimoto

  DOI：10.1021/ma012113o

  日期：2002.7.1

  Two novel B3 monomers, tri(phthalic anhydride) and tri(phthalic acid methyl ester), were synthesized. Hyperbranched polyimides were prepared by A2 + B3 polymerizations of (a) 1,4-phenylenediamine (A2) and tri(phthalic anhydride) (B3) (method A) and (b) 1,4-phenylenediamine (A2) and tri(phthalic acid methyl ester) (B3) (method B) in a 1:1 molecular ratio. Gelation was effectively avoided in the A2 +

  合成了两种新型的B 3单体，三（邻苯二甲酸酐）和三（邻苯二甲酸甲酯）。超支化聚酰亚胺是由A制备2 + B 3个的（a）1,4-苯二胺的聚合反应（A 2）和三（邻苯二甲酸酐）（B 3）（方法A）和（b）1,4-苯二胺（A 2）和三（邻苯二甲酸甲酯）（B 3）（方法B）的分子比为1：1。有效避免了A 2 + B 3中的胶凝通过方法B进行聚合，观察到在临界聚合浓度下显着的比浓对数粘度增加。通过A 2 + B 3方法制备超支化聚合物时通常观察到的高粘度现象，通过具有不同粘度的聚酰亚胺的超支化结构（树枝状，线性和末端含量）表征得以阐明。通过流延方法由超支化前体成功制备了自立膜。结果表明，超支化前体的重均分子量为33 600至125 000，其固有粘度为0.17至0.97 dL / g。超支化聚酰亚胺的支化度（DB）估计为0.52-0.561 H NMR测量。通过差示扫描量热法（DSC）测量的玻璃化转