tetradecyl 2-aminopropanoate | 768304-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetradecyl 2-aminopropanoate
• CAS: 768304-16-1
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₂
• 分子量: 285.47
• InChiKey: OGRCQGKJWFJROA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tetradecyl 2-aminopropanoate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以90.9%的产率得到tetradecyl 2-(dimethylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本公开提供抗微生物化合物，包含这些抗微生物化合物的组合物，以及它们的使用方法，特别是抗菌化合物和抗真菌化合物。在某些方面，这些抗微生物化合物对医院感染的病原体具有有效性。在某些方面，这些抗微生物化合物对抗生素耐药的病原体具有有效性。这些抗微生物化合物可用于抗菌组合物、抗真菌组合物、防腐剂组合物和消毒剂组合物。这些抗微生物化合物可用作抗菌组合物和抗真菌组合物的辅助剂。

  公开号：

  US20140170207A1
• 作为产物：
  描述：

  十四醇 、 DL-丙氨酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93.75%的产率得到tetradecyl 2-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本公开提供抗微生物化合物，包含这些抗微生物化合物的组合物，以及它们的使用方法，特别是抗菌化合物和抗真菌化合物。在某些方面，这些抗微生物化合物对医院感染的病原体具有有效性。在某些方面，这些抗微生物化合物对抗生素耐药的病原体具有有效性。这些抗微生物化合物可用于抗菌组合物、抗真菌组合物、防腐剂组合物和消毒剂组合物。这些抗微生物化合物可用作抗菌组合物和抗真菌组合物的辅助剂。

  公开号：

  US20140170207A1

文献信息

• Process for obtaining ionic amino acid esters
  申请人：INSTITUTO MEXICANO DEL PETRÓLEO

  公开号：US10384247B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Embodiments of the present invention provide for efficient methods and processes for preparing ionic amino acid esters from a specific synthesis route. The disclosed embodiments consist of a single reaction step: reacting a natural or synthetic unprotected amino acid with an aliphatic, branched or aromatic fatty alcohol of even or odd number of carbon atoms from 6 to 20 with or without unsaturation(s), in stoichiometric amounts, in the presence of an organic acid (HX) like carboxylate, mesylate, tosylate or sulfonate, employed as catalyst and under conventional heating (CC) of 1 to 3 hours at a temperature in the range of approximately 60 to 150° C. and pressure the range of approximately 0 to approximately 250 psi; the product obtained is cooled and recrystallized from ethanol.

  本发明的实施例提供了从特定合成途径制备离子氨基酸酯的高效方法和工艺。所公开的实施方案包括一个反应步骤：在有机酸（HX）如羧酸盐、甲磺酸盐、对磺酸盐作为催化剂的存在下，在常规加热（CC）条件下，在温度约为 60 至 150 摄氏度、压力约为 0 至约 250 磅/平方英寸的范围内，使天然或合成的未受保护氨基酸与偶数或奇数碳原子数（6 至 20）的脂肪醇、支链脂肪醇或芳香脂肪醇反应，反应量为等比数列。将得到的产品冷却并从乙醇中重结晶。
• PROCESS FOR DEMULSIFICATION OF CRUDE OIL IN WATER EMULSIONS BY MEANS OF NATURAL OR SYNTHETIC AMINO ACID-BASED DEMULSIFIERS
  申请人：Instituto Mexicano Del Petroleo

  公开号：US20140360920A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to a process for breaking of preferred, but not exclusive, oil-in-water emulsions (O/W) and water separation from crude oil emulsions using surfactants as demulsifying agents derived from natural or synthetic amino acids, which are water soluble. The surfactants are of the methanesulfonate series of glycine ester derivatives with hydrocarbon chains, preferably between C 10 and C 16 , at a concentration between 450 and 900 ppm, at a temperature range of 30 to 60° C. The removal of water from the crude oil by using natural or synthetic amino acid-based demulsifiers is highly efficient (about 80%) and complemented with the action of an electric field typically used in electrostatic separators in crude oil terminals ad oil refineries, increasing the efficiency of water separation substantially, and enabling the production of dehydrated crude oil for further processing.
• PROCESS FOR OBTAINING IONIC AMINO ACID ESTERS
  申请人：INSTITUTO MEXICANO DEL PETRÓLEO

  公开号：US20160068471A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Embodiments of the present invention provide for efficient methods and processes for preparing ionic amino acid esters from a specific synthesis route. The disclosed embodiments consist of a single reaction step: reacting a natural or synthetic unprotected amino acid with an aliphatic, branched or aromatic fatty alcohol of even or odd number of carbon atoms from 6 to 20 with or without unsaturation(s), in stoichiometric amounts, in the presence of an organic acid (HX) like carboxylate, mesylate, tosylate or sulfonate, employed as catalyst and under conventional heating (CC) of 1 to 3 hours at a temperature in the range of approximately 60 to 150° C. and pressure the range of approximately 0 to approximately 250 psi; the product obtained is cooled and recrystallized from ethanol.
• US8900625B2
  申请人：——

  公开号：US8900625B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9677009B2
  申请人：——

  公开号：US9677009B2

  公开（公告）日：2017-06-13