Diprotodecarboxylation Reactions of 3,4-Dialkoxythiophene-2,5-dicarboxylic Acids Mediated by Ag2CO3 and Microwaves
摘要:
An efficient and rapid method is reported to obtain 3,4-dialkoxythiophenes from 3,4-dialkoxythiophene-2,5-dicarboxylic acids through a diprotodecarboxylation reaction with Ag2CO3/AcOH as a catalytic system and microwave heating in dimethylsulfoxide (DMSO) as solvent. This methodology lets us obtain for the first time good performance with thiophenes bearing strong electron-donating groups such as alkoxides. This methodology eliminates the usage of harmful quinoline as solvent, as well as the long reaction times typically used (12-18h) to obtain the 3,4-dialkoxythiophenes. The reaction of 7 diacids showed good yields (60-89%) following 20min of microwave heating in a temperature range of 120-150 degrees C. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource(s): Full experimental and spectral details.]
Alkylenedioxythiophenes and poly(alkylenedioxythiophene)s having urethane-containing side groups
申请人:——
公开号:US20030216540A1
公开(公告)日:2003-11-20
The present invention relates to alkylenedioxythiophenes of the formula I having urethane-containing side groups
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to their preparation and to their oligo- and polymeric derivatives (oligo- and poly(alkylenedioxythiophene)s).
Polymer catalyst transducers and use thereof in test kits for analytical methods
申请人:MILES INC.
公开号:EP0140322A2
公开(公告)日:1985-05-08
Polymer-catalyst tranducers and their use for detecting one or more constituents in a sample are disclosed. Changes in conductivity of the polymercatalyst transducers as a result of electron density changes are measured to provide an indication of a particular constituent present in the sample. Such conductivity changes can be measured using a conductivity meter. The polymer-catalyst tranducers are particularly useful for the determination of glucose in whole blood.
Verfahren zur Hertsellung von Thiophenethern Thiophenether mit größeren Seitengruppen lassen sich leicht gewinnen, wenn man 2-, 3-, 2,3-, 2,4- oder 3,4-C₁-C₃-Alkoxythiophene in Gegenwart eines sauren Katalysators mit einer eine OH-Gruppe enthaltenden Verbindung umsetzt. Die neuen Thiophenether eignen sich als Monomere für elektrisch leitende Polymere.
Benzodioxinothiophene, deren Herstellung und Verwendung
申请人:Bayer Aktiengesellschaft
公开号:EP1275649A2
公开(公告)日:2003-01-15
Die Erfindung betrifft gegebenenfalls substituierte Benzodioxinothiophene, deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung von elektrisch leitfähigen Oligooder Polymeren, des Weiteren Oligo- oder Polymere, die diese Thiophen-Derivate als Wiederholungseinheit enthalten.
Verfahren zur Herstellung von neutralem Poly(ethylendioxythiophen), sowie entsprechende Poly(ethylendioxythiophene)
申请人:Bayer Aktiengesellschaft
公开号:EP1327645A1
公开(公告)日:2003-07-16
Verfahren zur Herstellung von neutralen Poly(ethylen-3,4-dioxythiophenen) der allgemeinen Formel (I),
worin
R1 und R2unabhängig voneinander jeweils für H oder C1 bis C9-Alkyl stehen, wobei für den Fall, dass R1 für H steht R2 auch CH2-O-R3 sein kann, mit R3 = H oder C1 bis C9-Alkyl, Cycloalkyl oder Aralkyl, und n für 2 bis 200 steht, wobei geeignete Thiophenmonomere in einem organischen Lösemittel mit einem Oxidationsmittel umgesetzt werden und das Oxidationsmittel in einem Unterschuss von 50 bis 99,9 % der stöchiometrisch erforderlichen Menge eingesetzt wird. So erhältliche neutrale Poly(ethylen-3,4-dioxythiophene) zeichnen sich insbesondere durch ihre Löslichkeit in organischen Lösemitteln aus.