di-tert-amyl nitroxide | 32154-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-tert-amyl nitroxide
• 英文别名: Di-tert-pentylnitroxyl；N,N-di-tert-amylnitroxide
• CAS: 32154-44-2
• 化学式: C₁₀H₂₂NO
• 分子量: 172.291
• InChiKey: HHKXDVWEGYJGMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁烷 在 氧化亚氮 作用下， 生成 di-tert-amyl nitroxide
  参考文献：
  名称：

  与一氧化氮（I.二烷基一氧化氮）的自旋捕集反应

  摘要：

  由一氧化氮形成的二烷基硝基氧自由基在连续的步骤中捕获了两个烷基自由基，已通过电子自旋共振光谱法进行了检测。发现自由基的结构与烷基自由基的产生方式无关。对于具有手性碳的仲烷基，观察到了自由基捕获的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83873-3

文献信息

• Di-tert-alkyl Nitroxyl Radicals. Synthesis, Physical Properties and Applications as Inhibitors of Vinyl Polmerization at Elevated Temperatures
  作者：George Sosnovsky、Mikolaj Jawdosiuk、J. Michael Clumpner

  DOI：10.1515/znb-2000-0118

  日期：2000.1.1

  visible and electron paramagnetic resonance spectra of 4a-c were recorded. The radicals were explored as potential inhibitors of unwanted alkene polymerization reactions at elevated temperatures, in comparison with the aliphatic di-tert-butyl nitroxyl (1), the alicyclic nitroxyl radicals 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (2) and 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin- 1-oxyl (3), some commercial

  稳定的二叔烷基硝酰基、叔丁基-叔戊基硝酰基 (4a)、二叔戊基硝酰基 (4b) 和叔辛基-叔戊基硝酰基 (4c)，二叔丁基硝酰基 (1) 的同系物, 由叔烷基胺 7a-c 通过 3-叔烷基氨基-3-甲基-1-丁炔 8a-c 合成。8a,b 与过氧化氢的氧化导致相对不稳定的 N-叔-烷基-N -(1,1-二甲基丙-2-炔基)硝酰基自由基 15a,b。记录了4a-c的热稳定性、蒸气压数据、紫外、可见光和电子顺磁共振谱。与脂肪族二叔丁基硝酰基 (1)、脂环族硝酰基自由基 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (2 ) 和 4-羟基-2,2,6,
• Detection of Paramagnetic pH-Dependent Inclusion Complexes between β-Cyclodextrin Dimers and Nitroxide Radicals
  作者：Paola Franchi、Marco Lucarini、Gian Franco Pedulli

  DOI：10.1002/anie.200250526

  日期：2003.4.25
• Spin trapping reactions with nitric oxides, I. Dialkyl nitroxides
  作者：Miklós Győr、Antal Rockenbauer、Ferenc Tüdős

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83873-3

  日期：1986.1

  Dialkyl-nitroxide radicals formed from nitric oxide, which trapped two alkyl radicals in consecutive steps, have been detected by Electron Spin Resonance spectroscopy. The structure of radicals was found independent of the way of alkyl radical generation. Stereoselectivity of radical trapping was observed for secondary alkyl radicals with chiral carbons.

  由一氧化氮形成的二烷基硝基氧自由基在连续的步骤中捕获了两个烷基自由基，已通过电子自旋共振光谱法进行了检测。发现自由基的结构与烷基自由基的产生方式无关。对于具有手性碳的仲烷基，观察到了自由基捕获的立体选择性。