bismuth tris-salicylate | 15414-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bismuth tris-salicylate
• 英文别名: bismuth(III) salicylate；tris(salicylato)bismuth；bismuth salicylate；Bi(salicylate)₃；Bi(HSal)₃；Bi(Hsal)3；Salicylic acid, bismuth(3+) salt；bismuth;2-carboxyphenolate
• CAS: 15414-77-4
• 化学式: C₂₁H₁₅BiO₉
• 分子量: 620.325
• InChiKey: ATYLKIGDUJYDNL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth tris-salicylate 、 chromium(III) acetylacetonate 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到Bi2(Hsal)6*Cr(acac)3
  参考文献：
  名称：

  迈向合成用作金属氧化物材料前体的杂双金属配位配合物的一般策略：Bi（2）（Hsal）（6）.M（acac）（3）的合成，表征和热分解（M = Al ，Co，V，Fe，Cr）。

  摘要：

  水杨酸铋（III）[Bi（Hsal）（3）]（n）与三价β-二酮金属化合物M（acac）（3）容易反应（acac =乙酰丙酮酸盐； M = Al，V，Cr，Fe （Co）生成通式Bi（2）（Hsal）（6）.M（acac）（3）（M = Al，V，Cr，Fe，Co）的三核配位化合物，收率为60-90％。光谱和单晶X射线衍射实验表明，这些络合物在溶液和固态下均具有不寻常的不对称嵌套结构。置于二氯甲烷溶液中后，Bi（2）（Hsal）（6）.Co（acac）（3）消除Bi（Hsal）（3）得到1：1的加合物Bi（Hsal）（3）.Co（acac ）（3）。在空气中加热到475摄氏度时，2：1异双金属分子化合物会经历容易的热分解，从而生成异金属氧化物材料，该异金属氧化物材料在700摄氏度下退火2小时后会形成结晶氧化物材料。

  DOI：

  10.1021/ic035284d
• 作为产物：
  描述：

  三苯基铋 、 水杨酸 以 melt 为溶剂， 以78%的产率得到bismuth tris-salicylate
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free synthesis of bismuth thiolates and carboxylates

  摘要：

  研究了Ph3Bi与一系列硫醇和羧酸（2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并噁唑、2-乙氧基苯甲酸、1-巯基-2-丙醇和水杨酸）以1:3的比例进行无溶剂热诱导反应，结果显示产生了完全取代的铋硫醇盐和苯甲酸盐，且产率和纯度良好。通过热重分析和差示扫描量热法研究了这两个固体成分之间的反应特征，表明反应在Ph3Bi熔化时开始发生。与2-乙氧基苯甲酸和1-巯基-2-丙醇反应所得的两个产物经过单晶X射线衍射表征，分别显示为二聚体[(2-EtOC6H5CO2)3Bi]2和聚合物[ {(CH3CH(OH)CH2S)(CH3CH(O)CH2S)}Bi]∞。化合物1以中心对称的二聚体形式结晶，其中两个铋中心由羧酸氧原子桥联，可能的聚合被其中一个乙氧基与每个金属中心的进一步相互作用所抑制。相对而言，化合物2由包含单负离子和双负离子的单体单位组成，其准聚合链由桥接的硫原子及OH⋯O氢键相互作用连接两种配体。

  DOI：

  10.1039/b209347b

文献信息

• Synthesis and Characterization of New Phenylbis(salicylato)bismuth(III) Complexes
  作者：Vitalie Stavila、James C. Fettinger、Kenton H. Whitmire

  DOI：10.1021/om070115c

  日期：2007.7.1

  adducts [BiPh(Hsal)2(phen)] (2a), [BiPh(Hsal4Me)2(phen)] (2b), [BiPh(Hsal)2(bipy)] (2c), and [BiPh(Hsal4Me)2(bipy)] (2d). Crystallographic analyses of the adducts showed the solids to have monomeric structures with six-coordinate Bi(III). One salicylato ligand is coordinated in a monodentate fashion and the other in a bidentate, chelating manner. The phenol oxygen atoms remain uncoordinated in both

  用该组合物[的BiPh（Hsal）化合物2 ]（1A）和[的BiPh（Hsal 4Me）2 ]（图1b）是由三苯基铋的反应制备的2-羟基苯甲酸（H 2 SAL）和4-甲基-2-羟基苯甲酸（H 2 sal 4Me）的比例分别为1：2。的反应中1A，b与氮二齿供体配体导致相应的加合物的分离[的BiPh（Hsal）1,10-菲咯啉（phen）的和2,2'-联吡啶（联吡啶）2（苯）]（2A），[BiPh（Hsal 4Me）2（phen）]（2b），[BiPh（Hsal）2（bipy）]（2c）和[BiPh（Hsal 4Me）2（bipy）]（2d）。加合物的晶体学分析表明，固体具有六配位Bi（III）的单体结构。一个水杨基配体以单齿方式配位，另一个以二齿螯合方式配位。在两种情况下，酚氧原子均保持不配位。2a，2b ·Me 2 CO，2c和2d中Bi（III）周围的配位几何·DMF可以描述为带有一个
• Heterobimetallic Bismuth−Transition Metal Salicylate Complexes as Molecular Precursors for Ferroelectric Materials. Synthesis and Structure of Bi₂M₂(sal)₄(Hsal)₄(OR) ₄ (M = Nb, Ta; R = CH₂CH₃, CH(CH₃)₂), Bi₂Ti₃(sal)₈(Hsal)₂, and Bi₂Ti₄(OⁱPr)(sal)₁₀(Hsal) (sal = O₂CC₆H₄-2-O; Hsal = O₂CC₆H₄-2-OH)
  作者：John H. Thurston、Kenton H. Whitmire

  DOI：10.1021/ic0255454

  日期：2002.8.1

  salicylic acid, and the metal alkoxides M(OCH(2)CH(3))(5) (M = Nb, Ta) or Ti[OCH(CH(3))(2)](4) have been investigated under different reaction conditions and in different stoichiometries. Six novel heterobimetallic bismuth alkoxy-carboxylate complexes have been synthesized in good yield as crystalline solids. These include Bi(2)M(2)(sal)(4)(Hsal)(4)(OR)(4) (M = Nb, Ta; R = CH(2)CH(3), CH(CH(3))(2)), Bi

  三苯基铋，水杨酸与金属醇盐M（OCH（2）CH（3））（5）（M = Nb，Ta）或Ti [OCH（CH（3））（2）]（4）之间的反应已经在不同的反应条件和不同的化学计量条件下进行了研究。已经以良好的产率合成了六种新颖的双双金属的烷氧基-羧酸铋铋晶体固体。这些包括Bi（2）M（2）（sal）（4）（Hsal）（4）（OR）（4）（M = Nb，Ta; R = CH（2）CH（3），CH（CH（ 3））（2）），Bi（2）Ti（3）（sal）（8）（Hsal）（2）和Bi（2）Ti（4）（O（i）Pr）（sal）（10 ）（Hsal）（sal = O（2）CC（6）H（4）-2-O; Hsal = O（2）CC（6）H（4）-2-OH）。配合物已在光谱学上和通过单晶X射线衍射表征。V族过渡金属的化合物包含适合于铁电材料前体的金属比例。这些分子在普通有机溶剂中显示出极好的溶解性，并且对不希望
• Heterobimetallic Bi(III)−Ti(IV) Coordination Complexes:  Synthesis and Solid-State Structures of BiTi₄(sal)₆(μ-OⁱPr)₃(OⁱPr)₄, and the Cyclic Isomers Bi₄Ti₄(sal)₁₀(μ-OⁱPr)₄(OⁱPr)₄ and Bi₈Ti₈(sal)₂₀(μ-OⁱPr)₈(OⁱPr)₈
  作者：John H. Thurston、Arvind Kumar、Cristina Hofmann、Kenton H. Whitmire

  DOI：10.1021/ic049061e

  日期：2004.12.1

  structure consists of a [Ti(4)(sal)(6)(O(i)Pr)(7)](3)(-) ion capped by a Bi(3+) ion. Complexes 2 and 3 exhibit cyclic ring structures of bismuth and titanium atoms showing crystallographically imposed inversion symmetry. Both structures occlude large quantities of lattice solvent. The compositional and structural parameters from the single crystal studies indicate that complexes 2 and 3 may represent

  研究了水杨酸铋（III）与异丙醇钛（IV）的1：2混合物在回流甲苯中的反应，发现该过程可进行配体交换以生产新的杂双金属配合物BiTi（4）（sal）（6）（ mu-O（i）Pr）（3）（O（i）Pr）（4）（1），Bi（4）Ti（4）（sal）（10）（mu-O（i）Pr）（4 ）（O（i）Pr）（4）（2）和Bi（8）Ti（8）（sal）（20）（mu-O（i）Pr）（8）（O（i）Pr）（ 8）（3）。配合物1是主要产物，而2和3被确定为该反应的次要产物。通过使用化学计量的试剂可以纯净且高收率地生产化合物1；它的晶体结构由被Bi（3+）离子覆盖的[Ti（4）（sal）（6）（O（i）Pr）（7）]（3）（-）离子组成。配合物2和3表现出铋和钛原子的环状结构，显示出晶体学上强加的反转对称性。两种结构都包含大量的晶格溶剂。单晶研究的组成和结构参数表明，配合物2和3可能代表两种金属物种之间的
• Selective Arylation Reactions of Bismuth−Transition Metal Salicylate Complexes
  作者：Vitalie Stavila、John H. Thurston、Kenton H. Whitmire

  DOI：10.1021/ic9010357

  日期：2009.7.20

  Heterometallic bismuth-niobium or -tantalum salicylate complexes react with sodium tetraphenylborate to produce complexes in which one or more aryl groups have been transferred from boron to bismuth with the concomitant displacement of a eta(2)-salicylato ligand. When the previously reported Bi2Ta2(sal)(4)(Hsal)(4)(OEt)(4) (1) and BiTa4-(mu-O)(4)(sal)(4)(Hsal)(3)((OPr)-Pr-i)(4) (2) are treated with an alcoholic solution of NaBPh4, the compounds [PhBi(Hsal)Ta(sal)(2)(OEt)(2)center dot EtOH](2) (3) and PhBiTa4(mu-O)(4)(Hsal)(2)(sal)(4)(OEt)(4)center dot CH2Cl2 (4) are produced (sal = O2CC6H4-2-O2-, Hsal=O2CC6H4-2-OH-). The core geometries of the heterometallic complexes are retained. However, if preparations of compound 1 are treated with NaBPh4 without prior isolation of 1, [Ph2BiNb(sal)(2)(OMe)(2)](infinity) (5) is produced instead. This compound was characterized both as a solvent-free crystalline form and as one containing a lattice diethyl ether. The compound exhibits a polymeric chain structure that can be viewed as alternating (Ph2Bi](+) and [Nb(sal)(2)(OMe)(2)(-) units connected via bridging carboxylate groups. The arylation of the bismuth(III) center proceeds smoothly under mild conditions at room temperature, affording anew means for the mild functionalization of bismuthtransition metal heterometallic complexes.
• Solvent-free synthesis of bismuth thiolates and carboxylates
  作者：Philip C. Andrews、Glen B. Deacon、W. Roy Jackson、Melissa Maguire、Natalie M. Scott、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/b209347b

  日期：2002.12.9

  The thermally induced solvent-free reactions of Ph3Bi with a series of thiols and carboxylic acids (2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzoxazole, 2-ethoxybenzoic acid, 1-mercapto-2-propanol and salicylic acid) in the ratio 1 ∶ 3 have been investigated and shown to produce the fully substituted bismuth thiolates and benzoates in good yields and purity. Thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry have been used to study the profiles of those reactions involving two solid components and indicate that the reactions occur with the onset of the melting of Ph3Bi. The two products from the reactions with 2-ethoxybenzoic acid and 1-mercapto-2-propanol have been characterised by single crystal X-ray diffraction and shown to be dimeric, [(2-EtOC6H5CO2)3Bi]2, 1, and polymeric, [(CH3CH(OH)CH2S)(CH3CH(O)CH2S)}Bi]∞, 2, respectively. Compound 1 crystallises as centrosymmetric dimers with the two Bi centres bridged by carboxylate O atoms with possible polymerisation prevented by the further interaction of one of the ethoxy groups with each metal centre. In contrast compound 2 is made up of monomeric units, containing both a mono-anion and a dianion with quasi polymeric linkages arising from bridging S atoms accompanying OH⋯O hydrogen bonding interactions between the two ligand species.

  研究了Ph3Bi与一系列硫醇和羧酸（2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并噁唑、2-乙氧基苯甲酸、1-巯基-2-丙醇和水杨酸）以1:3的比例进行无溶剂热诱导反应，结果显示产生了完全取代的铋硫醇盐和苯甲酸盐，且产率和纯度良好。通过热重分析和差示扫描量热法研究了这两个固体成分之间的反应特征，表明反应在Ph3Bi熔化时开始发生。与2-乙氧基苯甲酸和1-巯基-2-丙醇反应所得的两个产物经过单晶X射线衍射表征，分别显示为二聚体[(2-EtOC6H5CO2)3Bi]2和聚合物[ (CH3CH(OH)CH2S)(CH3CH(O)CH2S)}Bi]∞。化合物1以中心对称的二聚体形式结晶，其中两个铋中心由羧酸氧原子桥联，可能的聚合被其中一个乙氧基与每个金属中心的进一步相互作用所抑制。相对而言，化合物2由包含单负离子和双负离子的单体单位组成，其准聚合链由桥接的硫原子及OH⋯O氢键相互作用连接两种配体。