5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methylbenzo[d][1,3]dioxole | 85604-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methylbenzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-{[(Oxan-2-yl)oxy]methyl}-2H-1,3-benzodioxole；5-(oxan-2-yloxymethyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 85604-71-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: PKIBPPKNRXSIBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-136 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methylbenzo[d][1,3]dioxole 在 β-环糊精 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 以90%的产率得到胡椒醛
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of carbonyl compounds from THP ethers with IBX in the presence of β-cyclodextrin in water

  摘要：

  Water, an environmentally friendly reaction medium, has been utilized for the oxidative deprotection of tetrahydropyranyl ethers 1 with lBX at room temperature in the presence of beta-cyclodextrin to give the corresponding carbonyl compounds 2. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.002
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯氧基吡喃 、 胡椒醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以82%的产率得到5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methylbenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  烯丙基四氢吡喃基醚：一种多功能的醇/硫醇保护剂

  摘要：

  烯丙基四氢吡喃基醚（ATHPE）可用作通用保护剂。与NBS / I 2结合使用时，在温和的反应条件下（附近），在包含其他反应性官能团（例如卤素，硝基，丙酮化物和烯烃）的分子中，O-烯丙基可以轻松地被羟基（包括叔羟基）或硫醇取代。中性pH和环境温度）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.026

文献信息

• An Efficient and Selective Deprotection of Tetrahydropyranyl Ethers by CeCl₃.7H₂O
  作者：G. Sudhakar Reddy、Paravathi Neelakantan、D. S. Iyengar

  DOI：10.1080/00397910008087027

  日期：2000.11

  Abstract Treatment of tetrahydropyranyl ethers with cerium (III) chloride heptahydrate in methanol provides a simple, convenient and selective method for detetrahydropyranylation, and the parent alcohols are obtained in high yields.

  摘要 在甲醇中用氯化铈 (III) 七水合物处理四氢吡喃基醚为脱四氢吡喃基化提供了一种简单、方便和选择性的方法，并以高收率获得母体醇。
• Efficient Trimethylsilylation and Tetrahydropyranylation of Alcohols in the Presence of 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin
  作者：Farhad Shirini、Mohammad Zolfigol、Maryam Paktinat

  DOI：10.1055/s-2006-950350

  日期：——

  Chemoselective trimethylsilylation and tetrahydropyranylation of benzylic and primary and secondary aliphatic alcohols proceed efficiently in the presence of 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH) under mild and completely heterogeneous reaction conditions in excellent yields.

  在1,3-二溴-5,5-二甲基海因（DBH）存在下，苯甲位以及一级和二级脂族醇的化学选择性三甲基硅烷化和四氢吡喃化反应在温和且完全非均相的反应条件下高效进行，产率极佳。
• Facile Tetrahydropyranylation of Alcohols and Phenols Using Anhydrous Calcium Chloride under Mild and Neutral Conditions
  作者：Babasaheb P. Bandgar、Vaibhav S. Sadavarte、Lavkumar S. Uppalla、Suresh V. Patil

  DOI：10.1007/s00706-002-0468-9

  日期：2003.2.1

   Treatment of 3,4-dihydro-2 H -pyran with various alcohols and phenols in the presence of a catalytic amount of anhydrous calcium chloride in dichloromethane furnished tetrahydropyranyl ethers under almost neutral conditions.

  在二氯甲烷中，在催化量的无水氯化钙存在下，用各种醇和酚 处理3,4-二氢-2 H- 吡喃，几乎在中性条件下提供了四氢吡喃基醚。
• Efficient Tetrahydropyranylation of Alcohols and Detetrahydropyranylation Reactions in the Presence of Catalytic Amount of Trichloroisocyanuric Acid (TCCA) as a Safe, Cheap Industrial Chemical
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Hassan Hazarkhani

  DOI：10.1081/scc-200031053

  日期：2004.1.1

  Abstract Preparation and cleavage of THP ethers of different hydroxy functional groups are easily and efficiently performed in the presence of trichloroisocyanuric acid (TCCA) in the absence of solvent with high yields.

  摘要 在三氯异氰脲酸 (TCCA) 存在下，在没有溶剂的情况下，不同羟基官能团的 THP 醚的制备和裂解很容易且高效地进行，收率很高。
• Cyclopropenium Enhanced Thiourea Catalysis
  作者：Ivor Smajlagic、Rocio Durán、Melanie Pilkington、Travis Dudding

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02321

  日期：2018.11.16

  The addition of benzoic acid as a co-catalyst facilitating cooperative Brønsted acid catalysis was found to be valuable for reactions involving phenols and higher substituted alcohols. Mechanistic investigations, including kinetic and 1H NMR binding studies in conjunction with density function theory calculations, are described that collectively support a Brønsted acid mode of catalysis.

  现代有机催化的一个组成部分是硫脲催化剂的开发和应用。在此，作为我们旨在开发环丙烯催化剂的计划的一部分，已报道了同时具有阳离子氢键供体和静电特性的硫脲-环丙烯有机催化剂的合成。该硫脲有机催化剂的用途在使用苯酚，伯醇，仲醇和叔醇的吡喃酰化反应中，在操作简单，温和的反应条件下，可在较宽的底物范围内进行应用。发现添加苯甲酸作为促进协同布朗斯台德酸催化的助催化剂对于涉及酚和高级取代的醇的反应是有价值的。机械研究，包括动力学和1结合密度泛函理论计算的H NMR结合研究被描述为共同支持布朗斯台德酸催化模式。