DL-asparagine monohydrate | 3130-87-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬酰胺类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-asparagine monohydrate
• 英文别名: 4-Amino-2-azaniumyl-4-oxobutanoate;hydrate
• CAS: 3130-87-8
• 化学式: C₄H₈N₂O₃*H₂O
• mdl: MFCD00151039
• 分子量: 150.134
• InChiKey: RBMGJIZCEWRQES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  438.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（轻微）、水（轻微）
• LogP：
  -1.880 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.29
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性 DL-Asparagine 是 L-Aparagine 和 D-Aparagine 对映异构体的外消旋混合物。它可用于细菌生长培养基中。

靶点

Human Endogenous Metabolite

化学性质 白色结晶状物质，无臭；溶于酸或碱溶液，微溶于水，不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂；熔点为 234-235℃，相对密度1.5430。

用途 用于生化研究和培养基制备。

生产方法 将顺丁烯二酸酐溶解于二氧六环溶液中，氨解后加入苄氨回流，然后催化氢化并精制得产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-asparagine monohydrate 、 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 L-天冬酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the resolution of D,L-racemic mixtures

  摘要：

  本发明涉及一种用于动力学拆分D，L-晶体半胱氨酸混合物的过程。拆分是在这些过饱和溶液中进行的，该过程在一种聚合物结合的抑制剂的存在下进行，该抑制剂抑制一种形式的结晶，导致偏好于一种形式的结晶，当需要另一种形式时，在另一种形式的抑制剂的存在下进行。适用于这种过程的混合物中包括氨基酸。该过程可以在一个两个隔室的装置中进行，其中隔室由一种对混合物的组分具有渗透性而对聚合物结合的抑制剂的结晶具有不透性的膜分隔。

  公开号：

  US04864031A1
• 作为试剂：
  描述：

  D-葡萄糖 在 ammonium dihydrogen phosphate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-3-羟基-4,5-二羟甲基吡啶 、 air 、 sodium 35S-sulphate 、 D-泛酸 、 Inositol 、 zinc diacetate 、 盐酸硫胺 、 三氯化铁 、 DL-asparagine monohydrate 、 柠檬酸 、 sodium chloride 、 copper dichloride 、 magnesium chloride 、 D-生物素 作用下， 反应 24.0h， 以7%的产率得到[35S]-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Biotechnological production of high specific activity L-35 S-cysteine and L-35 S-methionine by using a diploid yeast Saccharomyces cerevisiae

  摘要：

  采用野生型二倍体面包酵母菌株——酿酒酵母合成了高比活性的L-35 S-半胱氨酸和L-35 S-蛋氨酸。酵母细胞在硫贫化的合成培养基中生长，其中补充Na2 35 SO4 (50 mCi/ml)作为唯一的硫源。合并水平平均为60%。对培养细胞的蛋白质水解产物进行纸色谱和柱色谱分离，得到单独的L-35 S-氨基酸。半胱氨酸和蛋氨酸的放射化学收率分别为6-7%和18-20%。产品放射化学纯度>95%。采用该方法获得的产物的最高比活度为1100 Ci/mmole，起始原料Na2 35 SO4，比活度为1350 Ci/mmole。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340612

文献信息

• Peptides and method for synthesizing the same
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04404133A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Disclosed herein are the peptides possibly radio-labelled and having primary structures represented by the general formula (I): X-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn-Y (I) wherein (1) X is H-Tyr-Gln-Ala-Lys and Y is a hydroxyl group, (2) X is pGlu-Ala-Lys(N.sup..epsilon. -Tyr-H) and Y is a hydroxyl group, or (3) X is pGlu-Ala-Lys and Y is Tyr-OH. These peptides can be synthesized by bonding a pre-determined amino acid or a peptide to the nitrogen at one of the two ends of the starting material, H-Asn-OH or H-Asn-Tyr-OH, while leaving the carboxyl group at the other end thereof in a free state, and by successively repeating the same procedure on the thus prepared peptides. The symbols, Ser, Gln, Gly, Asn, Tyr, Ala and Lys used herein represent respectively a divalent residue formed by removing one hydrogen atom from the amino group of and further removing one hydroxyl group from the carboxyl group of the respective alpha- amino acids, serine, glutamine, glycine, asparagine, tyrosine, alanine and lysine. For instance, Ser represents the divalent residue, --NH--CH(CH.sub.2 OH)--CO--. The symbol, pGlu, represents a monovalent residue formed by removing one hydroxyl group from the carboxyl group of pyroglutamic acid.

  本文披露了可能被放射性标记的肽段，其主要结构由通式（I）表示：X-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn-Y（I），其中（1）X为H-Tyr-Gln-Ala-Lys，Y为一个羟基；（2）X为pGlu-Ala-Lys（N.sup..epsilon.-Tyr-H），Y为一个羟基；或者（3）X为pGlu-Ala-Lys，Y为Tyr-OH。这些肽段可以通过将预定的氨基酸或肽段连接到起始物质H-Asn-OH或H-Asn-Tyr-OH的两端之一的氮上，同时将另一端的羧基保持在自由状态，并通过在制备的肽段上重复相同的程序来合成。这里使用的符号Ser、Gln、Gly、Asn、Tyr、Ala和Lys分别表示由α-氨基酸丝氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、天冬酰胺、酪氨酸、丙氨酸和赖氨酸的氨基团中去除一个氢原子和羧基中去除一个羟基而形成的二价残基。例如，Ser表示二价残基，--NH--CH(CH2OH)--CO--。符号pGlu表示由吡磷酸氨基羧基中去除一个羟基而形成的一价残基。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINIUM COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR COMBATING ANIMAL PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINIUM SUBSTITUÉS ET DÉRIVÉS DESTINÉS À LUTTER CONTRE LES ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018234202A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to substituted pyrimidinium compounds of formula (I), to the stereoisomers, salts, tautomers and N-oxides thereof and to compositions comprising such compounds. The invention also relates to methods and uses of these substituted pyrimidinium compounds and of compositions thereof, for combating and controlling animal pests. Furthermore the invention relates also to pesticidal methods of applying such substituted pyrimidinium compounds. The substituted pyrimidinium compounds of the present invention are defined by the following general formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2, A and R3 are defined as in the description.

  本发明涉及式（I）的取代嘧啶盐化合物，其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物，以及包含此类化合物的组合物。该发明还涉及这些取代嘧啶盐化合物及其组合物的方法和用途，用于对抗和控制动物害虫。此外，该发明还涉及应用这些取代嘧啶盐化合物的杀虫方法。本发明的取代嘧啶盐化合物由以下一般式（I）定义，其中X、Y、Z、R1、R2、A和R3如描述中所定义。
• Mild conversion of carboxamides and carboxylic acid hydrazides to acids and esters
  作者：William J. Greenlee、Eugene D. Thorsett

  DOI：10.1021/jo00339a019

  日期：1981.12
• Process for the resolution of D,L-racemic mixtures
  申请人：Yeda Research and Development Co., Ltd.

  公开号：US04864031A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  The invention relates to a process for the kinetic resolution of D,L-racemic mixtures of racemates crystallizing as conglomerates. Resolution is effected from supersaturated solutions of these which is carried out in the presence of a polymer bound inhibitor of crystallization of the one form, resulting in the preferred crystallization of the one form, and when the other form is desired - in the presence of such inhibitor for the other form. Amongst racemic mixtures amenable to this process are amino acids. The process can be carried out in a two-compartment device, where the compartments are separated by a membrane which is permeable to the constituents of the racemate, while it is impervious to the polymer-bound inhibitor for the crystallization of one of the racemic forms.

  本发明涉及一种用于动力学拆分D，L-晶体半胱氨酸混合物的过程。拆分是在这些过饱和溶液中进行的，该过程在一种聚合物结合的抑制剂的存在下进行，该抑制剂抑制一种形式的结晶，导致偏好于一种形式的结晶，当需要另一种形式时，在另一种形式的抑制剂的存在下进行。适用于这种过程的混合物中包括氨基酸。该过程可以在一个两个隔室的装置中进行，其中隔室由一种对混合物的组分具有渗透性而对聚合物结合的抑制剂的结晶具有不透性的膜分隔。

表征谱图