methyl 2-methyl-3-oxodecanoate | 1408321-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-3-oxodecanoate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-3-oxodecanoate
• CAS: 1408321-19-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: KSZOKSYYKMTXCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-3-oxodecanoate 在 三甲基氯硅烷 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 167.0h， 生成 2-(2-heptyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoyl-CoA
  参考文献：
  名称：

  合理设计的AMACR 1A抑制剂的构效关系

  摘要：

  α-甲基酰基辅酶A消旋酶（AMACR；P504S）是一种很有前途的治疗前列腺癌和其他癌症的新型药物靶点。由于“外消旋”反应的可逆性和分离差向异构体产品的困难，酶活性的测定很困难；因此，很少有抑制剂被描述，也没有进行结构-活性关系研究。本文描述了第一个构效关系研究，其中评估了一系列 23 种已知和潜在的合理 AMACR 抑制剂。AMACR 被有效抑制（IC 50 = 400–750 nM) 由布洛芬酰辅酶 A 和衍生物制成。效力与抑制剂的亲脂性呈正相关。AMACR 也受到直链和支链酰基辅酶 A 酯的抑制，其效力与抑制剂的亲脂性呈正相关。2-甲基癸酰基-CoA约为。抑制剂比癸酰辅酶 A 强 3 倍，证明了 2-甲基对有效抑制的重要性。还研究了具有修饰的酰基辅酶A核心的消除底物和化合物，并显示它们是有效的抑制剂。这些结果首次证明了合理的 AMACR 抑制剂的构效关系，并且可以通过酰基辅酶 A 的

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.04.024
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-辛酰-1,3-二恶烷-4,6-二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 methyl 2-methyl-3-oxodecanoate
  参考文献：
  名称：

  The requirements at the C-3 position of alkylquinolones for signalling in Pseudomonas aeruginosa

  摘要：

  细菌对抗生素的耐药性越来越强，而新抗生素的发现却越来越少，这种 "完美风暴 "使得我们必须寻找新的创新策略来治疗细菌感染。

  DOI：

  10.1039/c6ob01930g

文献信息

• Structure–function analysis of the C-3 position in analogues of microbial behavioural modulators HHQ and PQS
  作者：F. Jerry Reen、Sarah L. Clarke、Claire Legendre、Christina M. McSweeney、Kevin S. Eccles、Simon E. Lawrence、Fergal O'Gara、Gerard P. McGlacken

  DOI：10.1039/c2ob26823j

  日期：——

  2-Heptyl-3-hydroxy-4-quinolone (PQS) and its precursor 2-heptyl-4-quinolone (HHQ) are key signalling molecules of the important nosocomial pathogen Pseudomonas aeruginosa. We have recently reported an interkingdom dimension to these molecules, influencing key virulence traits in a broad spectrum of microbial species and in the human pathogenic yeast Candida albicans. For the first time, targeted chemical derivatisation of the C-3 position was undertaken to investigate the structural and molecular properties underpinning the biological activity of these compounds in P. aeruginosa, and using Bacillus subtilis as a suitable model system for investigating modulation of interspecies behaviour.

  2-庚基-3-羟基-4-喹啉（PQS）及其前体2-庚基-4-喹啉（HHQ）是重要的医院获得性感染病原体铜绿假单胞菌的关键信号分子。我们最近报道了这些分子在不同领域的影响，能够影响一系列微生物物种及人类致病酵母白色念珠菌的关键致病特征。这是首次对C-3位点进行针对性的化学衍生化研究，以探讨这些化合物在铜绿假单胞菌中生物活性的结构和分子特性，并且使用枯草芽孢杆菌作为适合的模型系统以研究物种之间行为的调节。