hept-5c-en-3-one | 58838-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hept-5c-en-3-one
• 英文别名: (Z)-hept-5-en-3-one
• CAS: 58838-13-4
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: IHLRGGLJGGTPCY-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 、 diethylene(acetylacetonato)rhodium (I) 生成 hept-5c-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  VORA K. P.; LOCHOW C. F.; MILLER R. G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 192, NO 2, 257-264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium catalyzed hydroacylation of ethylene with 4-pentenals. reactions of 4-hexenal-1-d
  作者：Krishnakant P. Vora、Charles F. Lochow、Roy G. Miller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94430-9

  日期：1980.6

  A catalyst derived from 2,4-pentanedionatobis(ethylene)rhodium(I), I, promoted the addition of 4-pentenal to ethylene. The reaction was accompanied by the formation of double bond migration products derived from the 4-pentenal reactant and from the 6-hepten-3-one primary product. Compound I accomplished the addition of 4-hexenal to ethylene to afford high yields of 6-octen-3-one. The fate of the aldehyde

  衍生自2，4-戊二酮基双（乙烯）铑（I）的催化剂I促进了将4-戊烯醛添加至乙烯。该反应伴随有衍生自4-戊烯醛反应物和6-庚-3-一初级产物的双键迁移产物。化合物I完成了将4-己烯醛加到乙烯中，得到高产率的6-辛烯-3-酮。在这一转变醛氢的命运在采用4-己烯醛-1-实验被确定d作为反应物。4-己烯醛-1-的治疗d在CHCl与I 3和CDCL 3，得到6-辛烯-3-酮具有> 50％的d ö分子，而回收的未用4-己烯醛的同位素组成保持> 96％d 1。当将乙烯引入反应混合物中时，提供了同位素组成> 66％d o的6-Octen-3-one产物。氘的在-6-辛烯-3-酮的位置，从治疗衍生4-己烯醛-1- d与I在不存在添加的C 2 ħ 4，测定在C-1和C-2和将要分配通过1 H和2 H NMR光谱分析，确定CC键上的碳原子数。回收了未消耗的乙烯，发现其中含有大量的氘。讨论了这些结果的机理含义。
• Organic solvent based ink Composition
  申请人：TOYO INK MFG. CO., LTD.

  公开号：EP1790700B1

  公开（公告）日：2008-07-02
• ALCOHOL-, DIOL-, AND CARBOHYDRATE-SUBSTITUTED INDENOISOQUINOLINES AS TOPOISOMERASE I INHIBITORS
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20160318946A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention described herein pertains to substituted indenoisoquinoline compounds as described herein, wherein R A , R D , W, X and Y are defined herein, pharmaceutical compositions and formulations comprising the indenoisoquinoline compounds, their synthesis, and methods for their use in the treatment and/or prevention of cancer.