2,4-di((2H)-methyl)-6-phenylpyrimidine | 1356265-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-di((2H)-methyl)-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 4-Phenyl-2,6-bis(trideuteriomethyl)pyrimidine；4-phenyl-2,6-bis(trideuteriomethyl)pyrimidine
• CAS: 1356265-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 190.193
• InChiKey: GZQRNCSNSHLCGX-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代乙腈 、 三氟甲磺酸酐 、 苯乙酮 生成 2,4-di((2H)-methyl)-6-phenylpyrimidine 、 1-phenyl vinyl triflate
  参考文献：
  名称：

  通过实时、超快多维 NMR 光谱监测嘧啶合成中的机理细节

  摘要：

  近年来，快速多维核磁共振采集技术的发展取得了前所未有的进展。这一进展可以为阐明化学和生化过程开辟宝贵的新机会。这项研究展示了一种这样的能力，首次对依赖未标记底物的复杂有机反应进行实时二维 (2D) 动态分析。实施此类测量需要开发新的超快二维方法，能够随着反应的进行监测多个感兴趣的光谱区域。这些采集以交错的、激发优化的方式交替应用，使我们能够提取有关脂肪族酮和三氟甲磺酸酐在腈存在下生成烷基嘧啶的反应的新结构和动态见解。因此，在这个近 100 分钟长的反应过程中收集了多达 2500 个 2D NMR 数据集，其方法类似于功能性磁共振成像中使用的方法。借助这些新的频率选择性低梯度强度实验，辅以在二维异核关联中观察到的光谱坐标的化学位移计算，可以确认先前假设的参与烷基嘧啶形成过程的中间体，并揭示迄今为止未检测到的中间体. 讨论了所得方法的潜力和局限性。辅以二维异核相关性中观察到的光谱坐标的化学位移

  DOI：

  10.1021/ja210154g

文献信息

• Monitoring Mechanistic Details in the Synthesis of Pyrimidines via Real-Time, Ultrafast Multidimensional NMR Spectroscopy
  作者：Zulay D. Pardo、Gregory L. Olsen、María Encarnación Fernández-Valle、Lucio Frydman、Roberto Martínez-Álvarez、Antonio Herrera

  DOI：10.1021/ja210154g

  日期：2012.2.8

  multidimensional NMR acquisition techniques. This progress could open valuable new opportunities for the elucidation of chemical and biochemical processes. This study demonstrates one such capability, with the first real-time Two-dimensional (2D) dynamic analysis of a complex organic reaction relying on unlabeled substrates. Implementing such measurements required the development of new ultrafast 2D methods

  近年来，快速多维核磁共振采集技术的发展取得了前所未有的进展。这一进展可以为阐明化学和生化过程开辟宝贵的新机会。这项研究展示了一种这样的能力，首次对依赖未标记底物的复杂有机反应进行实时二维 (2D) 动态分析。实施此类测量需要开发新的超快二维方法，能够随着反应的进行监测多个感兴趣的光谱区域。这些采集以交错的、激发优化的方式交替应用，使我们能够提取有关脂肪族酮和三氟甲磺酸酐在腈存在下生成烷基嘧啶的反应的新结构和动态见解。因此，在这个近 100 分钟长的反应过程中收集了多达 2500 个 2D NMR 数据集，其方法类似于功能性磁共振成像中使用的方法。借助这些新的频率选择性低梯度强度实验，辅以在二维异核关联中观察到的光谱坐标的化学位移计算，可以确认先前假设的参与烷基嘧啶形成过程的中间体，并揭示迄今为止未检测到的中间体. 讨论了所得方法的潜力和局限性。辅以二维异核相关性中观察到的光谱坐标的化学位移