5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-胺 | 704-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
• 中文别名: 5-吡啶-4-基-1,3,4-恶二唑-2-胺氢溴酸盐
• 英文名称: 2-amino-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine；2-amino-5-(4'-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole；2-amine-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole；2-amino-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol；5-pyridin-4-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine；4-(2-amino-1,3,4-oxadiazol-5-yl)pyridine；5-Pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 704-56-3
• 化学式: C₇H₆N₄O
• mdl: MFCD01249681
• 分子量: 162.151
• InChiKey: JQGJTYPZTLAQIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262 °C (decomp)
• 沸点：
  384.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-2-[(5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pachhamia; Parikh, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 5, p. 357 - 361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-异烟酰(硫代氨基甲酰肼) 在 水 、 碘 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Mild and convenient one-pot synthesis of 2-amino-1,3,4-oxadiazoles promoted by trimethylsilyl isothiocyanate (TMSNCS)

  摘要：

  描述了一种温和、便捷且高效的一锅合成氨基-1,3,4-噁二唑的方法。通过不同羧酸肼与三甲基硅基异硫氰酸酯（TMSNCS）反应原位制备各种硫半脲，随后在碱性条件下在I2/KI的存在下对硫半脲进行环脱硫反应，最终获得2-氨基-1,3,4-噁二唑，产率高达79–94%。

  DOI：

  10.1039/c3ra41044g

文献信息

• Cephem derivatives and antimicrobial agents containing the same
  申请人：KATAYAMA SEIYAKUSYO CO. Ltd.

  公开号：EP0641797A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  Herein disclosed are novel cephem compounds represented by the following general formula (I), and antimicrobial agents which contains at least one of such novel cephem compounds as an active ingredient.

  以下是表示为以下一般式（I）的新型头孢菌素化合物，以及至少含有这种新型头孢菌素化合物之一作为活性成分的抗微生物药物。
• Calix[4]arene based 1,3,4-oxadiazole and thiadiazole derivatives: Design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Manishkumar B. Patel、Nishith R. Modi、Jignesh P. Raval、Shobhana K. Menon

  DOI：10.1039/c2ob06730g

  日期：——

  In the present investigation, we describe some novel calixarene based heterocyclic compounds (5a–5i) in which 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives have been coupled with 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(chlorocarbonyl-methoxy)-26,28-dihydroxy calix[4]arene. All the newly synthesized calixarene based heterocyclic compounds have been characterized by elemental analysis and various

  在本研究中，我们描述了一些新颖的基于杯芳烃的杂环化合物（5a-5i），其中1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑衍生物已被加上5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -二（氯羰基-甲氧基）-26,28二羟基杯[4]芳烃。所有新合成的杯芳烃基杂环化合物均已通过元素分析和各种光谱方法（例如FTIR，1 H NMR，13 C NMR和FAB-MS）进行了表征。所有的最终支架已经经受抗氧化活性，在体外抗微生物筛选针对2克（阳离子）的细菌（金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌），2克（-ve）细菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌）和两个真菌菌株（白色念珠菌，蛤tus属。）并筛选了它们对结核分枝杆菌H 37 Rv的抗结核活性。
• Antibacterial Small Molecules That Potently Inhibit <i>Staphylococcus aureus</i> Lipoteichoic Acid Biosynthesis
  作者：George A. Naclerio、Caroline W. Karanja、Clement Opoku‐Temeng、Herman O. Sintim

  DOI：10.1002/cmdc.201900053

  日期：2019.5.17

  The rise of antibiotic resistance, especially in Staphylococcus aureus, and the increasing death rate due to multiresistant bacteria have been well documented. The need for new chemical entities and/or the identification of novel targets for antibacterial drug development is high. Lipoteichoic acid (LTA), a membrane-attached anionic polymer, is important for the growth and virulence of many Gram-positive

  抗生素耐药性的上升，特别是在金黄色葡萄球菌中，以及由于多重耐药细菌导致的死亡率增加已得到了充分的证明。对新的化学实体和/或鉴定用于抗菌药物开发的新靶标的需求很高。脂磷壁酸（LTA）是一种附着在膜上的阴离子聚合物，对许多革兰氏阳性细菌的生长和毒力很重要，人们对LTA生物合成抑制剂的发现也很感兴趣。迄今为止，仅描述了少数LTA生物合成抑制剂对金黄色葡萄球菌具有中等（MIC = 5.34μgmL-1）到低（MIC = 1024μgmL-1）的活性。在本文中，我们描述了有效抑制金黄色葡萄球菌LTA生物合成，表现出令人印象深刻的抗菌活性（MIC低至0的新化合物）的鉴定。25μgmL-1）的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。在类似的体外测定条件下，这些化合物的抗MRSA活性比万古霉素高4倍，比利奈唑胺高8倍。
• Design, synthesis and biological evaluation of nitrofuran-1,3,4-oxadiazole hybrids as new antitubercular agents
  作者：Apeng Wang、Shijie Xu、Yun Chai、Guimin Xia、Bin Wang、Kai Lv、Dan Wang、Xiaoyu Qin、Bin Jiang、Wenhao Wu、Mingliang Liu、Yu Lu

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116529

  日期：2022.1

  Three series of novel nitrofuran-1,3,4-oxadiazole hybrids were designed and synthesized as new anti-TB agents. The structure activity relationship study indicated that the linkers and the substituents on the oxadiazole moiety greatly influence the activity, and the substituted benzenes are more favoured than the cycloalkyl or heterocyclic groups. Besides, the optimal compound in series 2 was active

  设计并合成了三个系列的新型硝基呋喃-1,3,4-恶二唑杂化物作为新型抗结核药物。构效关系研究表明，恶二唑部分的连接基和取代基对活性影响很大，取代的苯比环烷基或杂环基更受青睐。此外，系列 2 中的最佳化合物对 MTB H 37 Rv 菌株和 MDR-MTB 16883 临床分离株均具有活性，并且还显示出低细胞毒性、低 hERG 抑制和良好的口服 PK，表明其有望成为进一步结构的领先者。修改。
• Acylated N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-, N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-, N-(tetrazol-5-yl)- and N-(triazol-5-yl)-aryl carboxamides, and use thereof as herbicides
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180282290A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Acylated N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-, N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-, N-(tetrazol-5-yl)- and N-(triazol-5-yl)-aryl carboxamides, and use thereof as herbicides Acylated N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-, N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-, N-(tetrazol-5-yl)- and N-(triazol-5-yl)arylcarboxamides of the formula (I) and the use thereof as herbicides are described. In this formula (I), R, V, X, Y and Z are radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen. Q is an oxadiazole, triazole or tetrazole radical. W is CY or N.

  描述了式(I)的酰化N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(1,3,4-噁二唑-2-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)-芳基羧酰胺以及它们作为除草剂的用途。在式(I)中，R、V、X、Y和Z是氢、有机基如烷基以及卤素等其他基团。Q是噁二唑、三唑或四唑基团。W是CY或N。