p-phenylene-bis(N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)formamidine) | 1229182-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-phenylene-bis(N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)formamidine)
• 英文别名: p-phenylene-bis[N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)formamidine]；1,4-C6H4[C(N-2,6-Me2C6H3)(NH-2,6-Me2C6H3)]2；1-N,1-N',4-N,4-N'-tetrakis(2,6-dimethylphenyl)benzene-1,4-dicarboximidamide
• CAS: 1229182-32-4
• 化学式: C₄₀H₄₂N₄
• 分子量: 578.8
• InChiKey: IKXJLGIZUAEPIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  La[N(SiHMe₂)₂]₃(THF)₂ 、 p-phenylene-bis(N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)formamidine) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核Am酸稀土金属酰胺配合物的合成，表征和L-丙交酯聚合行为

  摘要：

  胺消除稀土金属三（酰胺）配合物Ln [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）x（Ln = Sc，x = 1; Ln = Y，La，Lu，x = 2），当量为0.5桥联H H 2 L（1,4-R [C {N（2,6-Me 2 C 6 H 3）} {NH（2,6-Me 2 C 6 H 3）}] 2）（R ＝ C 6 H 4，（L 1）； R ＝ C 6 H 10，（L 2） ））在60°C的四氢呋喃中得到一系列双核a酰胺稀土金属酰胺配合物[（Me 2 HSi）2 N）] 2 ScL 1 Sc [N（SiHMe 2）2 ] 2（1），（THF）[ （Me 2 HSi）2 N）] 2 LnL 1 Ln [N（SiHMe 2）2 ] 2（THF）（Ln = Y（2），La（3），Lu（4））和（THF）[[ Me 2 HSi）2 N）] 2 YL 2 Y [N（SiHMe 2）2 ] 2（THF）

  DOI：

  10.1080/15533174.2013.783863
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸 、 2,6-二甲基苯胺 在 六甲基二硅氧烷 、 四磷十氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到p-phenylene-bis(N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)formamidine)
  参考文献：
  名称：

  带有桥联酰胺基配体的双金属稀土烷基络合物：L-丙交酯聚合反应的合成和活性

  摘要：

  四个新型桥联am H 2 L {1,4-R 1 [C（= NR 2）（NHR 2）] 2 [R 1 = C 6 H 4，R 2 = 2.6- i Pr 2 C 6 H 3（H 2 L 1）；R 1 = C 6 H 4，R 2 = 2.6-Me 2 C 6 H 3（H 2 L 2）；R 1 = C 6 H 10，R2 = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3（H 2 L 3）; R 1 = C 6 H 10，R 2 = 2,6-Me 2 C 6 H 3（H 2 L 4）]}}是通过二羧酸与四个等摩尔量的缩合反应合成的，分离产率为65％–78％在180°C下在PPSE存在下的四胺。Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2的烷烃消除反应（Ln = Y，Lu）与0.5当量 在室温下在THF中添加得到相应的双金属稀土烷基络合物（THF）（Me 3 SiCH 2）2 LnL 1 Ln（CH 2

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090096

文献信息

• Bimetallic amidinate aluminum methyl complexes: Synthesis, crystal structure and activity for ε-caprolactone polymerization
  作者：Yinlin Lei、Fei Chen、Yunjie Luo、Ping Xu、Yaorong Wang、Yong Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2011.01.003

  日期：2011.3

  i Pr 2 C 6 H 3 ( H 2 L 3 ), R 1 = C 6 H 10 , R 2 = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ( H 2 L 4 )) were prepared in 65–78% isolated yields by the condensation reaction of dicarboxylic acid with four equimolar amounts of amines in the presence of PPSE (polyphosphoric acid trimethylsilyl ester) at 180 °C. Alkane elimination reaction of AlMe 3 with 0.5 equivalent of the bridged-amidines ( H 2 L ) in THF at room temperature

  为了了解双金属配合物是否可以在聚合反应中显示协同作用，其相关的单核类似物L AlMe 2（L 5（5），L 6（6），L 7（7），L 8（8））也具有通过用1当量的HL（[PhC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2] H（HL 5），[PhC（N -2,6-Me 2 C 6 H 3）2] H（HL 6），[CyC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2] H（HL 7），[CyC（N-室温下在THF中的2,6-Me 2 C 6 H 3）2] H（HL 8））。所有这些配合物均通过元素分析，FT-IR和NMR光谱进行了表征。通过X射线衍射确定H 2 L 3，1、3、5和7的晶体结构。在所有这些a基铝甲基络合物中，Al由来自二合ami酰胺配体的两个氮原子和两个甲基四配位，以采用扭曲的四面体几何形状。这些配合物在室温下对ε-己内酯的开环聚合具有活性，从而得到单峰分子量分布的聚酯。
• Bimetallic Rare Earth Alkyl Complexes Bearing Bridged Amidinate Ligands: Synthesis and Activity for<i>L</i>-Lactide Polymerization
  作者：Jianping Yang、Ping Xu、Yunjie Luo

  DOI：10.1002/cjoc.201090096

  日期：2010.1

  temperature afforded the corresponding bimetallic rare earth alkyl complexes (THF)(Me3SiCH2)2LnL1Ln(CH2SiMe3)2(THF) [Ln=Y (1), Lu (2)], (THF)(Me3SiCH2)2LnL2Ln‐ (CH2SiMe3)2(THF) [Ln=Y (3), Lu (4)], (THF)(Me3SiCH2)2YL3Y(CH2SiMe3)2(THF) (5), (THF)(Me3SiCH2)2YL4‐ Y(CH2SiMe3)2(THF) (6) in 72% –80% isolated yields. These neutral complexes showed activity towards L‐lactide polymerization in toluene at 70°C to give high

  四个新型桥联am H 2 L 1,4-R 1 [C（= NR 2）（NHR 2）] 2 [R 1 = C 6 H 4，R 2 = 2.6- i Pr 2 C 6 H 3（H 2 L 1）；R 1 = C 6 H 4，R 2 = 2.6-Me 2 C 6 H 3（H 2 L 2）；R 1 = C 6 H 10，R2 = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3（H 2 L 3）; R 1 = C 6 H 10，R 2 = 2,6-Me 2 C 6 H 3（H 2 L 4）]}}是通过二羧酸与四个等摩尔量的缩合反应合成的，分离产率为65％–78％在180°C下在PPSE存在下的四胺。Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2的烷烃消除反应（Ln = Y，Lu）与0.5当量 在室温下在THF中添加得到相应的双金属稀土烷基络合物（THF）（Me 3 SiCH 2）2 LnL 1 Ln（CH 2
• Synthesis, Characterization, and L-Lactide Polymerization Behavior of the Dinuclear Amidinate Rare Earth Metal Amide Complexes
  作者：Shu-Hui Chi、Yun-Jie Luo、Jue Chen

  DOI：10.1080/15533174.2013.783863

  日期：2014.4.21

  Amine elimination of rare earth metal tris(amide) complexes Ln[N(SiHMe2)2]3(THF) x (Ln = Sc, x = 1; Ln = Y, La, Lu, x = 2) with 0.5 equivalent of the bridged-amidines H2L (1,4-R[CN(2,6-Me2C6H3)}NH(2,6-Me2C6H3)}]2) (R = C6H4, (L1); R = C6H10, (L2)) in THF at 60°C afforded a series of dinuclear amidinate rare earth metal amide complexes [(Me2HSi)2N)]2ScL1Sc[N(SiHMe2)2]2 (1), (THF)[(Me2HSi)2N)]2 Ln

  胺消除稀土金属三（酰胺）配合物Ln [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）x（Ln = Sc，x = 1; Ln = Y，La，Lu，x = 2），当量为0.5桥联H H 2 L（1,4-R [C N（2,6-Me 2 C 6 H 3）} NH（2,6-Me 2 C 6 H 3）}] 2）（R ＝ C 6 H 4，（L 1）； R ＝ C 6 H 10，（L 2） ））在60°C的四氢呋喃中得到一系列双核a酰胺稀土金属酰胺配合物[（Me 2 HSi）2 N）] 2 ScL 1 Sc [N（SiHMe 2）2 ] 2（1），（THF）[ （Me 2 HSi）2 N）] 2 LnL 1 Ln [N（SiHMe 2）2 ] 2（THF）（Ln = Y（2），La（3），Lu（4））和（THF）[[ Me 2 HSi）2 N）] 2 YL 2 Y [N（SiHMe 2）2 ] 2（THF）