6,7-dimethylchromone | 288399-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7-dimethylchromone
• 英文别名: 6,7-dimethylchromen-4-one
• CAS: 288399-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• mdl: MFCD11215467
• 分子量: 174.199
• InChiKey: YKUXAETVDRENIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 6,7-dimethylchromone 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(E)-4-(2-hydroxy-4,5-dimethylphenyl)-4-oxobut-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  B(C₆F₅)₃-catalyzed divergent cyanosilylations of chromones dependent on temperature

  摘要：

  A B(C6F5)3催化的取决于温度的分歧氰硅化反应已经实现，以获得相应的产物，产率在良好到高收率之间。

  DOI：

  10.1039/c9ob01710k
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-4‘,5'-二甲基苯乙酮 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6,7-dimethylchromone
  参考文献：
  名称：

  铑/手性二烯催化不对称1,4-芳基硼酸加成至苯醌：获取手性黄酮的高对映选择性途径

  摘要：

  在不对称的α，β-不饱和羰基化合物的1,4加成反应中，苯醌是最具挑战性的底物之一。通过使用与手性二烯配体（R，R）-Ph-bod *缔合的铑配合物，实现了各种芳基硼酸的1,4加成，从而获得了高产率的相应黄烷酮，具有出色的对映选择性（≥ ee为97％ee，大多数基材为99％ee）。在规定的反应条件下，未观察到会导致产物对映选择性下降的开环副产物。

  DOI：

  10.1002/asia.201403290

文献信息

• [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2021072269A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention provides, in one aspect, bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain circulating proteins. In another aspect, the present invention provides bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain autoantibodies. In certain embodiments, treatment or management of a disease and/or disorder requires degradation, removal, or reduction in concentration of the circulating protein or the autoantibody in the subject. Thus, in certain embodiments, administration of a compound of the invention to the subject removes or reduces the circulation concentration of the circulating protein or the autoantibody, thus treating, ameliorating, or preventing the disease and/or disorder. In certain embodiments, the circulating protein is TNF.

  本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面，本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中，治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此，在某些实施方式中，将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度，从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中，循环蛋白是TNF。
• [EN] NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZO- DIAZEPINES AND 6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVELLES 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINES ET 6H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINES SUBSTITUÉES PAR DES DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIFONGIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012150305A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention is concerned with novel antifungal 5,6-dihydro-4H-pyrrolo- [1,2-a][1,4]benzodiazepines and 6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines substituted with heterocyclic derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are active mainly against dermatophytes and systemic fungal infections. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及一种新型抗真菌5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-a][1,4]苯二氮杂环和6H-吡咯并[1,2-a][1,4]苯二氮杂环，其被杂环衍生物取代的化合物，其化学结构如下所示（I）式，其中R1、R2、R3、R4和Het在权利要求中定义了含义。根据本发明的化合物主要对皮肤真菌和全身真菌感染具有活性。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将这些化合物作为活性成分的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
• Selective Synthesis of 5‐Alkylated and 5‐Alkenylated Chromones via Catalytic C‐H Coupling of Chromones with Allyl Alcohols
  作者：Ya‐Zhen Du、Yu‐Jiao Wang、Qing‐Yang Zhao、Li‐Ming Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.202100213

  日期：2021.5.7

  The selective preparation of 5‐alkylated and 5‐alkenylated chromones from readily accessible substrates using Rh(III) and Ru(II) catalysts has been successfully developed. Forty‐one examples of the target compounds were obtained in up to 95 % yield.

  已经成功开发了使用Rh（III）和Ru（II）催化剂从易于接近的底物中选择性制备5烷基化和5烯基化的色酮的方法。以高达95％的收率获得了41个目标化合物实例。
• 一种氰基化合物的制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN111848451B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明公开了一种氰基化合物的制备方法。该方法包括如下步骤：在催化剂三五氟苯基硼存在的条件下，式II所示的色酮化合物与式III所示的氰化三甲基硅烷，经过开环氰基化反应，即得式I所示的氰基化的化合物。本发明利用色酮与氰化三甲基硅烷在催化剂存在的条件下，在甲苯溶液中进行反应，实现了氰基化合物的合成。
• Synthesis of substituted pyrroles using a silver-catalysed reaction between isocyanoacetates/benzyl isocyanides and chromones
  作者：Xueyu Qi、Haoyue Xiang、Yuhong Yang、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c5ra21915a

  日期：——

  A novel synthetic strategy to construct substituted-pyrroles has been developed through silver-catalysed cycloadditions of isocyanides with chromones.

  已经开发出一种新的合成策略，通过银催化的异氰酸酯与色酮的环加成反应来构建取代吡咯。