4-bromo-2-((methylthio)methyl)pyridine | 1190108-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-((methylthio)methyl)pyridine
• 英文别名: 4-bromo-2-(methylsulfanylmethyl)pyridine；4-Bromo-2-(methylsulfanylmethyl)pyridine
• CAS: 1190108-36-1
• 化学式: C₇H₈BrNS
• 分子量: 218.117
• InChiKey: FRUZPIIRRIDUQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-((methylthio)methyl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87.2%的产率得到4-bromo-2-methanesulfonylmethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TRA KINASE
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、障碍和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及使用这些化合物进行体外应用的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及对新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有以下式（I）的结构：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012138938A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氟苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-bromo-2-((methylthio)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TRA KINASE
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、障碍和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及使用这些化合物进行体外应用的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及对新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有以下式（I）的结构：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012138938A1

文献信息

• Supported palladium catalysis using a heteroleptic 2-methylthiomethylpyridine–N,S–donor motif for Mizoroki–Heck and Suzuki–Miyaura coupling, including continuous organic monolith in capillary microscale flow-through mode
  作者：Roderick C. Jones、Allan J. Canty、Jeremy A. Deverell、Michael G. Gardiner、Rosanne M. Guijt、Thomas Rodemann、Jason A. Smith、Vicki-Anne Tolhurst

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.013

  日期：2009.9

  Flow-through catalysis utilising (2-methylthiomethylpyridine)palladium(II) chloride species covalently attached to a macroporous continuous organic polymer monolith synthesised within fused silica capillaries of internal diameter 250 μm is described, together with related studies of ground bulk monolith compared with supported catalysis on Merrifield and Wang beads and homogeneous catalysis under identical

  描述了利用（2-甲基硫代甲基吡啶）氯化钯（II）共价连接到内径250μm的熔融石英毛细管中合成的大孔连续有机聚合物整料的流通催化，以及与支持的催化相比的磨碎整体整料的相关研究。在相同条件下的Merrifield和Wang珠上的均相催化与本体负载催化作用相同。整体基质，聚（氯甲基苯乙烯-co-二乙烯基苯），具有与Merrifield和Wang树脂直接相关的骨架。均相预催化剂PdCl 2（L 2）（L 2＝ 4-（4-苄氧基苯基）-2-甲基硫代甲基吡啶）在其外围含有苄氧基苯基，作为“ PdCl 2（N〜S）”中心与树脂和整料的聚合物取代基之间的间隔基的模型。Suzuki-Miyaura和Mizoroki-Heck催化在每个体系中均表现出与芳基卤化物试剂变化相关的预期反应趋势，并且表明珠粒和整料上的负载型催化比均相催化的产率更高。介绍了2-甲基硫代甲基吡啶的合成以及4-溴-2-溴甲基吡啶氢溴酸盐
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20130095193A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种有用的ATR蛋白激酶抑制剂化合物。本发明还涉及包含该发明化合物的药学上可接受的组合物；使用该发明化合物治疗各种疾病、疾患和病况的方法；制备该发明化合物的过程；用于制备该发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究，以及新的激酶抑制剂的比较评估。该发明化合物的化学式为I，其中变量如本文所定义。
• Aminopyrazines as ATR kinase inhibitors
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US08877759B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新的激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有公式I：其中变量如本文所定义。
• [EN] COMPOUND AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS<br/>[ZH] 用作电压-门控钠通道抑制剂的化合物
  申请人：[en]GUANGZHOU FERMION TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]广州费米子科技有限责任公司

  公开号：WO2024032774A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  提供了一种用作电压-门控钠通道抑制剂的化合物及其制备方法、药物组合物和应用。所述化合物具有式(I)结构特征。
• AMINOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TRA KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2694498B1

  公开（公告）日：2016-03-30