3-methyl-4,5-diphenylthiazonium iodide | 62993-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-4,5-diphenylthiazonium iodide
• 英文别名: 3-Methyl-4,5-diphenyl-1,3-thiazol-3-ium iodide；3-methyl-4,5-diphenyl-1,3-thiazol-3-ium;iodide
• CAS: 62993-86-6
• 化学式: C₁₆H₁₄NS*I
• 分子量: 379.264
• InChiKey: SQNSCAHCVMHFQU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4,5-diphenylthiazonium iodide 在 KOD-DOD or KOCD₃-DOCD₃ 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻唑鎓离子中碱催化氢-氘交换的机理：四面体中间体参与的证据

  摘要：

  噻唑鎓离子中2-H的碱催化氢-氘交换的机理已通过1 H nmr光谱法进行了研究，使用的是空间受限的亲核小分子。在3,4,5-三甲基-（1），3-甲基-4,5-二苯基-（2），3,5-的情况下，在[ 2 H 6 ] Me 2 SO中观察到快速的H-D交换当小的亲核试剂（KOD–D 2 O或KOCD 3 –DOCD 3； 0.016 M； 25°）存在时，二甲基-4-苯基-（3）和3,4-二甲基-5-苯基-噻唑碘化物（4）受雇。利用受阻亲核试剂[KOC（CD 3）3 –DOC（CD 3）3 ; 0.016中号; [25°]导致（1），（3）和（4）中2-H的缓慢交换，同时伴随着4-和5-甲基质子的H-D交换。发现（1）的交换速率大约是（3）或（4）的交换速率的两倍。在（2）中，受阻亲核试剂未检测到2-H的H-D交换。这些观察结果归因于四面体中间体的形成作为交换反应的先决条件。

  DOI：

  10.1039/p29810001538
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 在 diphosphorus pentasulfide 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-methyl-4,5-diphenylthiazonium iodide
  参考文献：
  名称：

  噻唑鎓离子中碱催化氢-氘交换的机理：四面体中间体参与的证据

  摘要：

  噻唑鎓离子中2-H的碱催化氢-氘交换的机理已通过1 H nmr光谱法进行了研究，使用的是空间受限的亲核小分子。在3,4,5-三甲基-（1），3-甲基-4,5-二苯基-（2），3,5-的情况下，在[ 2 H 6 ] Me 2 SO中观察到快速的H-D交换当小的亲核试剂（KOD–D 2 O或KOCD 3 –DOCD 3； 0.016 M； 25°）存在时，二甲基-4-苯基-（3）和3,4-二甲基-5-苯基-噻唑碘化物（4）受雇。利用受阻亲核试剂[KOC（CD 3）3 –DOC（CD 3）3 ; 0.016中号; [25°]导致（1），（3）和（4）中2-H的缓慢交换，同时伴随着4-和5-甲基质子的H-D交换。发现（1）的交换速率大约是（3）或（4）的交换速率的两倍。在（2）中，受阻亲核试剂未检测到2-H的H-D交换。这些观察结果归因于四面体中间体的形成作为交换反应的先决条件。

  DOI：

  10.1039/p29810001538

文献信息

• Mechanism of base-catalysed hydrogen–deuterium exchange in thiazolium ion: evidence for the involvement of a tetrahedral intermediate
  作者：Khashayar Karimian、Fatemeh Mohtarami、Massoud Askari

  DOI：10.1039/p29810001538

  日期：——

  slow exchange of 2-H in (1), (3), and (4), concomitant with H–D exchange of the 4- and 5-methyl protons. The rate of exchange of (1) is found to be approximately twice as rapid as that of (3) or (4). No H–D exchange of 2-H is detected in the case of (2) with the hindered nucleophile. These observations are ascribed to the formation of a tetrahedral intermediate as a prerequisite of the exchange reaction

  噻唑鎓离子中2-H的碱催化氢-氘交换的机理已通过1 H nmr光谱法进行了研究，使用的是空间受限的亲核小分子。在3,4,5-三甲基-（1），3-甲基-4,5-二苯基-（2），3,5-的情况下，在[ 2 H 6 ] Me 2 SO中观察到快速的H-D交换当小的亲核试剂（KOD–D 2 O或KOCD 3 –DOCD 3； 0.016 M； 25°）存在时，二甲基-4-苯基-（3）和3,4-二甲基-5-苯基-噻唑碘化物（4）受雇。利用受阻亲核试剂[KOC（CD 3）3 –DOC（CD 3）3 ; 0.016中号; [25°]导致（1），（3）和（4）中2-H的缓慢交换，同时伴随着4-和5-甲基质子的H-D交换。发现（1）的交换速率大约是（3）或（4）的交换速率的两倍。在（2）中，受阻亲核试剂未检测到2-H的H-D交换。这些观察结果归因于四面体中间体的形成作为交换反应的先决条件。