6,8-Dichloro-2-methyl-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)quinazolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,8-Dichloro-2-methyl-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N₃OS
• 分子量: 326.206
• InChiKey: RMXVRDIGVIHAGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二氯苯甲酸 在 吡啶 作用下， 反应 30.67h， 生成 6,8-Dichloro-2-methyl-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成5-氯-2-甲基-3-（5-甲基噻唑-2-基）-4-（3 ħ）喹唑啉酮和具有潜在生物活性的相关化合物†往最‡

  摘要：

  八种新的2-甲基-4（3 H）-喹唑啉酮（8a-8d，9c，9d，10c，10d），苯环中带有一个或两个氯原子，一个5-甲基-1,3-噻唑-2-合成并表征了在杂环的3位上的一个基团，一个甲基，一个四甲基-1,3-噻唑-2-基和一个5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基。两步方法（方案1）使用氯取代的邻氨基苯甲酸（3a-3d）和乙酸酐作为起始原料，分别使用氯取代的2-甲基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮（4a-4d）作为中间体。喹唑啉衍生物的特征在于它们的熔点，元素分析以及质量，紫外，红外和1 H和13C nmr光谱。新化合物有望具有生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370409

文献信息

• Synthesis of 5-chloro-2-methyl-3-(5-methylthiazol-2-yl)-4(3<i>H</i>)-quinazolinone and related compounds with potential biological activity
  作者：Cyril Párkányi、Duran S. Schmidt

  DOI：10.1002/jhet.5570370409

  日期：2000.7

  Eight new 2-methyl-4(3H)-quinazolinones (8a-8d, 9c, 9d, 10c, 10d) with one or two chlorine atoms in the benzene ring and a 5-methyl-1,3-thiazol-2-yl, 4-methyl-1,3-thiazol-2-yl, and 5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl substituent in position 3 of the heterocyclic ring were synthesized and characterized. The two step procedure (Scheme 1) utilizes chlorosubstituted anthranilic acids (3a-3d) and acetic anhydride

  八种新的2-甲基-4（3 H）-喹唑啉酮（8a-8d，9c，9d，10c，10d），苯环中带有一个或两个氯原子，一个5-甲基-1,3-噻唑-2-合成并表征了在杂环的3位上的一个基团，一个甲基，一个四甲基-1,3-噻唑-2-基和一个5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基。两步方法（方案1）使用氯取代的邻氨基苯甲酸（3a-3d）和乙酸酐作为起始原料，分别使用氯取代的2-甲基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮（4a-4d）作为中间体。喹唑啉衍生物的特征在于它们的熔点，元素分析以及质量，紫外，红外和1 H和13C nmr光谱。新化合物有望具有生物活性。