4-allyl-2-benzyloxy-1-methoxy-benzene | 84428-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-allyl-2-benzyloxy-1-methoxy-benzene
• 英文别名: O-Benzyl-chavibetol；4-Allyl-2-benzyloxy-1-methoxy-benzol；2-(Benzyloxy)-1-methoxy-4-(prop-2-EN-1-YL)benzene；1-methoxy-2-phenylmethoxy-4-prop-2-enylbenzene
• CAS: 84428-20-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• mdl: MFCD01893223
• 分子量: 254.329
• InChiKey: QIVSOKJFJNMACW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-2-benzyloxy-1-methoxy-benzene 在 碘 、 silver benzoate 、 苯 作用下， 生成 3-(3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)-丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Schoepf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 544, p. 30,58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丁香酚 在 甲醇 、 乙醚 、 potassium carbonate 、 xylene 作用下， 生成 4-allyl-2-benzyloxy-1-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Schoepf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 544, p. 30,58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox-neutral synthesis of π-allylcobalt complexes from alkenes for aldehyde allylation <i>via</i> photoredox catalysis
  作者：Dandan Zhang、Haoyu Li、Zhuowen Guo、Yuqing Chen、Huaipu Yan、Zenghui Ye、Fengzhi Zhang、Binghui Lu、Erjun Hao、Lei Shi

  DOI：10.1039/d2gc02990a

  日期：——

  allylation with simple alkenes to produce homo-allylic alcohols. This novel strategy directly uses easily available unactivated alkenes as alternative allyl sources instead of pre-synthesized allylic halides/alcohols, thus bypassing the need for exogeneous reductants. Mechanistic studies suggest that the unprecedented combination of allyl radical intermediates and CoI species to generate nucleophilic π-allylcobaltII

  这项工作报告了第一个可见光介导的钴催化醛与简单烯烃的烯丙基化反应以生产均烯丙醇。这种新颖的策略直接使用容易获得的未活化烯烃作为替代烯丙基来源，而不是预先合成的烯丙基卤化物/醇，从而绕过了对外源还原剂的需求。机理研究表明，在光氧化还原条件下，烯丙基自由基中间体和 Co I物种的前所未有的组合产生亲核 π-烯丙基钴II代表了催化循环中的关键步骤。
• Process for producing phenylacetones
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0101223A2

  公开（公告）日：1984-02-22

  A phenylacetone or its derivative having the general formula (I): wherein X. Y, and Z are independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, a nitro group, an amino group, a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a lower alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a benzyloxy group and any two substituents of X, Y, and Z may form, together with the benzene ring, a heterocycling ring having 5 to 7 members including 1 or 2 oxygen atoms is produced at a high yield and a high selectivity by reacting a 3-phenylpropylene or its derivative having the general formula (II): wherein X, Y and Z are as defined above, with an alkyl nitrite having the general formula (III):wherein R is an aliphatic, aromatic or alicyclic saturated or unsaturated hydrocarbon group in the presence of (a) water, (b) an alcohol, (c) a palladium catalyst, and (d) an optional amine or copper compound, or by reacting the above-mentioned 3-phenylpropylene or its derivative with the above-mentioned alkyl nitrite in the presence of (a) an alcohol, (b) a palladium catalyst and (c) an optional amine or copper compound to form 1-phemrl-2,2-dialkoxypropane or it derivative having the general formula (IV): wherein X, Y, Z and R are as defined above, followed by hydrolyzing the reaction product.

  具有通式(I)的苯丙酮或其衍生物： 其中 X.Y和Z独立地为氢原子、羟基、卤素原子、硝基、氨基、1至6个碳原子的低级烷基、1至6个碳原子的低级烷氧基或苄氧基，且X、Y和Z的任意两个取代基可与苯环一起形成一个具有5至7个成员（包括1或2个氧原子）的杂环： 其中 X、Y 和 Z 如上定义，与通式（III）的亚硝酸烷基酯反应：其中 R 为脂肪族、芳香族或脂环族饱和或不饱和烃基，在 (a) 水、(b) 醇、(c) 钯催化剂和 (d) 任选胺或铜化合物存在下反应、或在(a)醇、(b)钯催化剂和(c)任选胺或铜化合物存在下，使上述 3-苯基丙烯或其衍生物与上述亚硝酸烷基酯反应，生成通式为(IV)的 1-苯基-2,2-二烷氧基丙烷或其衍生物： 其中 X、Y、Z 和 R 如上定义，然后水解反应产物。
• Hermanek; Stanek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1366
  作者：Hermanek、Stanek

  DOI：——

  日期：——
• US4638094A
  申请人：——

  公开号：US4638094A

  公开（公告）日：1987-01-20
• Schoepf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 544, p. 30,58
  作者：Schoepf et al.

  DOI：——

  日期：——