2-(3,3-Dimethylbutyl)-1,3-dioxolane | 125741-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(3,3-Dimethylbutyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 125741-42-6
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: FKNCISATEFPGOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-Dimethylbutyl)-1,3-dioxolane 在 Dowex 50W 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4-dimethylpentanal
  参考文献：
  名称：

  1,2-二醇亚甲基和邻氨基醇的分子内官能化：辅酶B 12依赖性二醇脱水酶和乙醇胺氨裂解酶的模型

  摘要：

  依赖辅酶B 12的二醇脱水酶将1,2-二醇（例如丙烷-1,2-二醇）转化为相应的醛和水。相似的酶乙醇胺氨裂解酶将邻位氨基醇（例如2-氨基乙醇）转化为相应的醛和氨。已开发出模型系统，该模型系统复制了假定酶机制的关键特征，即从CH 2中除去氢原子1,2-二醇或邻氨基醇的OH基被烷基钴化合物衍生的亚甲基所取代，并且1,2-二醇或邻氨基醇被羰基化合物转化为羰基化合物，并且该亚甲基引发了水或氨。该模型基于烷基（吡啶）双（二甲基乙二肟基）钴络合物[烷基（吡啶）钴肟，Cbx]，这些化合物是使用标准方法从适当的有机前体合成的。该络合物含有1，2-二醇[如在4,5-二羟基-2,2-二甲基戊基（吡啶）钴肟中]或邻氨基醇[如在6-氨基-5-羟基-2,2-二甲基己基（吡啶）中钴肟]通过碳链束缚在钴上。在pH 3或9下光解或热分解4，5-二羟基-2，2-二甲基戊基（吡啶）钴肟，得到4，4-二甲基戊醛。有人建议将4,

  DOI：

  10.1039/b004917o
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4,4-二甲基-1-戊烯 在 重铬酸吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 2,6-di-tert.-butyl-4-methylpyridinium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氘代苯 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-(3,3-Dimethylbutyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  1,2-二醇亚甲基和邻氨基醇的分子内官能化：辅酶B 12依赖性二醇脱水酶和乙醇胺氨裂解酶的模型

  摘要：

  依赖辅酶B 12的二醇脱水酶将1,2-二醇（例如丙烷-1,2-二醇）转化为相应的醛和水。相似的酶乙醇胺氨裂解酶将邻位氨基醇（例如2-氨基乙醇）转化为相应的醛和氨。已开发出模型系统，该模型系统复制了假定酶机制的关键特征，即从CH 2中除去氢原子1,2-二醇或邻氨基醇的OH基被烷基钴化合物衍生的亚甲基所取代，并且1,2-二醇或邻氨基醇被羰基化合物转化为羰基化合物，并且该亚甲基引发了水或氨。该模型基于烷基（吡啶）双（二甲基乙二肟基）钴络合物[烷基（吡啶）钴肟，Cbx]，这些化合物是使用标准方法从适当的有机前体合成的。该络合物含有1，2-二醇[如在4,5-二羟基-2,2-二甲基戊基（吡啶）钴肟中]或邻氨基醇[如在6-氨基-5-羟基-2,2-二甲基己基（吡啶）中钴肟]通过碳链束缚在钴上。在pH 3或9下光解或热分解4，5-二羟基-2，2-二甲基戊基（吡啶）钴肟，得到4，4-二甲基戊醛。有人建议将4,

  DOI：

  10.1039/b004917o

文献信息

• An improved model for B12-dependent diol dehydrase
  作者：Rosaleen J. Anderson、Susan Ashwell、Ruth M. Dixon、Bernard T. Golding

  DOI：10.1039/c39900000070

  日期：——

  Thermolysis or photolysis of 4,5-dihydroxy-2,2-dimethylpentyl(pyridine)cobaloxime (1a) at either pH 3 or 9 affords 4,4-dimethylpentanal (15–45%) in a model system for B12-dependent diol dehydrase.

  在pH 3或9下，对4,5-二羟基-2,2-二甲基戊基（吡啶）钴肟（1a）进行热解或光解可得到依赖于B 12的二醇的模型系统中的4,4-二甲基戊醛（15-45％）脱水酶。
• Set of Geldanamycin Derivatives and Their Preparation Methods
  申请人：Li Zhuorong

  公开号：US20100311694A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  A set of geldanamycin derivatives and their preparation methods. Pharmaceutical compositions comprising the said compounds as an active ingredient which are used as antivirus and antitumor agents. The said derivatives are used in the manufacture of heat shock protein 90 (Hsp 90) inhibiting agents which have the utility as antivirus and antitumor agents.

  一组格尔达纳霉素衍生物及其制备方法。包含所述化合物作为活性成分的制药组合物，用作抗病毒和抗肿瘤剂。所述衍生物用于制造抑制热休克蛋白90（Hsp 90）的药剂，具有作为抗病毒和抗肿瘤剂的功效。
• ANDERSON, ROSALEEN J.;ASHWELL, SUSAN;DIXON, RUTH M.;GOLDING, BERNARD T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 70-72
  作者：ANDERSON, ROSALEEN J.、ASHWELL, SUSAN、DIXON, RUTH M.、GOLDING, BERNARD T.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular functionalisation by a methylene radical of a 1,2-diol and a vicinal amino alcohol: models for coenzyme B12-dependent diol dehydratase and ethanolamine ammonia lyase
  作者：Rosaleen J. Anderson、Susan Ashwell、Ian Garnett、Bernard T. Golding

  DOI：10.1039/b004917o

  日期：——

  Coenzyme B12-dependent diol dehydratase converts 1,2-diols (e.g. propane-1,2-diol) into the corresponding aldehyde and water. The similar enzyme ethanolamine ammonia lyase transforms vicinal aminoalcohols (e.g. 2-aminoethanol) into the corresponding aldehyde and ammonia. Model systems have been developed that replicate key features of the putative enzymatic mechanism, i.e. removal of a hydrogen atom

  依赖辅酶B 12的二醇脱水酶将1,2-二醇（例如丙烷-1,2-二醇）转化为相应的醛和水。相似的酶乙醇胺氨裂解酶将邻位氨基醇（例如2-氨基乙醇）转化为相应的醛和氨。已开发出模型系统，该模型系统复制了假定酶机制的关键特征，即从CH 2中除去氢原子1,2-二醇或邻氨基醇的OH基被烷基钴化合物衍生的亚甲基所取代，并且1,2-二醇或邻氨基醇被羰基化合物转化为羰基化合物，并且该亚甲基引发了水或氨。该模型基于烷基（吡啶）双（二甲基乙二肟基）钴络合物[烷基（吡啶）钴肟，Cbx]，这些化合物是使用标准方法从适当的有机前体合成的。该络合物含有1，2-二醇[如在4,5-二羟基-2,2-二甲基戊基（吡啶）钴肟中]或邻氨基醇[如在6-氨基-5-羟基-2,2-二甲基己基（吡啶）中钴肟]通过碳链束缚在钴上。在pH 3或9下光解或热分解4，5-二羟基-2，2-二甲基戊基（吡啶）钴肟，得到4，4-二甲基戊醛。有人建议将4,