2-t-butylcyclopropene-1-carboxylic acid | 87619-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-t-butylcyclopropene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Tert-butylcyclopropene-1-carboxylic acid
• CAS: 87619-32-7
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD19228847
• 分子量: 140.182
• InChiKey: IJRIQBYCXGKXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butylcyclopropene-1-carboxylic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 methyl 2-diazo-5,5-dimethyl-4-methylenehexanoate
  参考文献：
  名称：

  2-重氮戊-4-烯酸烷基酯和1-三甲基甲硅烷基-1-重氮丁-3-烯的制备和分解

  摘要：

  吡唑啉（12），（18），（21），（26）和（32）是通过将重氮甲烷分别加至烷基环丙烯-1-羧酸酯或1-三甲基甲硅烷基环丙烯而制得的，在20至70°C时重排成重氮-化合物（14），（19），（23），（28）和（36）。在这些条件下，吡唑啉（22）和（33）保持不变。重氮化合物的催化分解高度依赖于取代基的性质和催化剂，导致明显地通过分子内加成而衍生的双环丁烷或二烯，中间类化合物中的氢位移或乙烯基位移。在（36）的情况下，在乙酸铑的存在下分解干净地生成Z-烯烃（37），而在PdCl 2，（CH 3 CN）2的存在下，产生了E-异构体（38）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89947-6
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-trichloro-2-t-butylcyclopropane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-t-butylcyclopropene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三卤代环丙烷与甲基锂反应制得的1-卤代环丙烯和炔丙基卤化物

  摘要：

  1,1,2-三卤代环丙烷（卤素=氯或溴）在与甲基锂反应时会进行1,2-脱卤作用，在许多情况下，产物是1-卤代环丙烯。在（20，X = Br，Cl）和（25）的反应中，即使在低温下也会发生重排，并分离出炔丙基卤，而（16）转化为2-氯环己-2-烯基，可能被呋喃捕获。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81476-8

文献信息

• Baird, Mark S.; Hussain, Helmi H.; Nethercott, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1845 - 1854
  作者：Baird, Mark S.、Hussain, Helmi H.、Nethercott, William

  DOI：——

  日期：——
• Balrd, Mark S.; Hussein, Helmi H.; Clegg, William, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 4, p. 1101 - 1113
  作者：Balrd, Mark S.、Hussein, Helmi H.、Clegg, William

  DOI：——

  日期：——
• BAIRD, M. S.;NETHERCOTT, W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 6, 605-608
  作者：BAIRD, M. S.、NETHERCOTT, W.

  DOI：——

  日期：——
• BAIRD, MARK S.;HUSSAIN, HELMI;CLEGG, WILLIAM, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1988) N 4, 110-111
  作者：BAIRD, MARK S.、HUSSAIN, HELMI、CLEGG, WILLIAM

  DOI：——

  日期：——
• BAIRD M. S.; HUSSAIN H. H.; NETHERCOTT W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1845-1853
  作者：BAIRD M. S.、 HUSSAIN H. H.、 NETHERCOTT W.

  DOI：——

  日期：——