3-(5-methyl-2-tetrahydrofuryl)-1-propanol | 41575-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-(5-methyl-2-tetrahydrofuryl)-1-propanol
• 英文别名: 5-methyl-2-tetrahydrofuranpropanol；3-(5-methyl-tetrahydro-[2]furyl)-propan-1-ol；3-(5-Methyloxolan-2-yl)propan-1-ol；3-(5-methyloxolan-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 41575-12-6
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: FHIPKRAAPVUVPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-ol 在 乙醇 、 镍 作用下， 120.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 3-(5-methyl-2-tetrahydrofuryl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Ponomarew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1426,1428; engl. Ausg. S. 1493, 1496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd/Nb₂O₅/SiO₂Catalyst for the Direct Hydrodeoxygenation of Biomass-Related Compounds to Liquid Alkanes under Mild Conditions
  作者：Yi Shao、Qineng Xia、Xiaohui Liu、Guanzhong Lu、Yanqin Wang

  DOI：10.1002/cssc.201500053

  日期：2015.5.22

  hydrodeoxygenation reactions of 4‐(2‐furyl)‐3‐buten‐2‐one (aldol adduct of furfural with acetone), palmitic acid, tristearin, and diphenyl ether (model compounds of microalgae oils, vegetable oils, and lignin), which gave high yields (>94 %) of alkanes with little CC bond cleavage. More importantly, owing to the significant promotion effect of NbOx species on CO bond cleavage and the mild reaction conditions

  制备了一种简单的Pd负载Nb 2 O 5 / SiO 2催化剂，用于在温和条件下将生物质相关化合物加氢脱氧为烷烃。通过溶胶-凝胶法制备了分散在二氧化硅（Nb 2 O 5 / SiO 2）中的氧化铌，并通过多种技术进行了表征，包括N 2吸附，XRD，NH 3程序升温脱附（TPD），TEM，和能量色散X射线光谱（EDAX）原子映射。表征结果表明，氧化铌是无定形的，并很好地分散在二氧化硅中。与商用Nb 2 O 5相比，Nb 2O 5 / SiO 2具有显着更多的活性铌氧化物暴露在表面上。在温和的条件下（170°C，2.5 MPa），Pd / 10％Nb 2 O 5 / SiO 2对4-（2-呋喃基）-3-丁烯-2-酮（糠醛的醛醇加合物）的加氢脱氧反应有效用丙酮），棕榈酸，硬脂精和二苯醚（微藻油，植物油和木质素的模型化合物），可得到高收率（> 94％）的烷烃，几乎没有CC键断裂。更重要的是，由于NbO
• Pd/NbOPO₄Multifunctional Catalyst for the Direct Production of Liquid Alkanes from Aldol Adducts of Furans
  作者：Qi-Neng Xia、Qian Cuan、Xiao-Hui Liu、Xue-Qing Gong、Guan-Zhong Lu、Yan-Qin Wang

  DOI：10.1002/anie.201403440

  日期：2014.9.8

  properties of NbOx‐based catalysts in the hydrodeoxygenation of furan‐derived adducts to liquid alkanes. Excellent activity and stability were observed with almost no decrease in octane yield (>90 % throughout) in a 256 h time‐on‐stream test. Experimental and theoretical studies showed that NbOx species play the key role in CO bond cleavage. As a multifunctional catalyst, Pd/NbOPO4 plays three roles

  为了将可再生生物质转化为运输燃料，已经做出了巨大的努力。在本文中，我们报道了基于NbO x的催化剂在呋喃衍生的加合物加氢成液态烷烃中的新颖性质。在256小时的运行时间测试中，观察到优异的活性和稳定性，辛烷值的收率几乎没有下降（整个> 90％）。实验和理论研究表明，NbO x物种在CO键裂解中起关键作用。作为多功能催化剂，Pd / NbOPO 4在羟醛加成物向烷烃的转化中起三个作用：1）贵金属（在这种情况下为Pd）是氢化的活性中心；2）NbO x物种有助于裂解CO键，特别是四氢呋喃环的O键；3）铌基固体酸催化脱水，因此能够在温和条件下将呋喃衍生的加合物定量转化为烷烃。
• Ponomarew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1426,1428; engl. Ausg. S. 1493, 1496
  作者：Ponomarew et al.

  DOI：——

  日期：——