5-碘-2-甲氧基苯甲酰胺 | 850040-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-碘-2-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: (S)-N-5-iodo-2-methoxybenzamide
• 英文别名: 5-iodo-2-methoxybenzamide
• CAS: 850040-40-3
• 化学式: C₈H₈INO₂
• 分子量: 277.062
• InChiKey: RWODPJHPLDEUKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-2-甲氧基苯甲酰胺 、 N-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthaIen-2-yl)thiophene-3-carboxamide 在 Fibercat palladium catalyst potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以15%的产率得到N-(6-(3-carbamoyl-4-methoxyphenyl)naphthalen-2-yl)thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5668

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-甲氧基苯甲酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到5-碘-2-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5668

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Bis-aryl kinase inhibitors and method
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20070054903A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及预防和治疗涉及癌症等疾病和其他病症或情况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Structure–Activity Relationship Studies on Cell-Potent Nicotinamide <i>N</i>-Methyltransferase Bisubstrate Inhibitors
  作者：Iredia D. Iyamu、Tianqi Zhao、Rong Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00632

  日期：2023.8.10

  Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) is a metabolic enzyme implicated in multiple diseases, making it a promising therapeutic target. Building upon our recently reported NNMT inhibitor II399, we systematically investigate the structure–activity relationship by designing and synthesizing a series of analogues. Among them, two top inhibitors II559 (Ki = 1.2 nM) and II802 (Ki = 1.6 nM) displayed over

  烟酰胺N-甲基转移酶 (NNMT) 是一种与多种疾病有关的代谢酶，使其成为一个有前景的治疗靶点。在我们最近报道的 NNMT 抑制剂II399 的基础上，我们通过设计和合成一系列类似物来系统地研究构效关系。其中，两种顶级抑制剂II559 ( K i = 1.2 nM) 和II802 ( K i = 1.6 nM) 对 NNMT 的选择性比密切相关的甲基转移酶高 5000 倍。此外，II559和II802显示出增强的细胞抑制作用，细胞IC 50值约为150 nM，使它们成为迄今为止报道的最具细胞效力的双底物抑制剂。此外，两种抑制剂均降低细胞活力，GI 50值为~10 μM，并抑制侵袭性透明细胞肾癌细胞系的迁移。总体而言，II559和II802将作为有价值的探针来研究 NNMT 在健康和疾病中的酶功能。
• BIS-ARYL KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION, ANGIOGENESIS AND CANCER
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1896461A2

  公开（公告）日：2008-03-12
• US5480631A
  申请人：——

  公开号：US5480631A

  公开（公告）日：1996-01-02