1-(5-Amino-4,4-diphenylpentyl)-4-phenylpiperidine | 179312-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-Amino-4,4-diphenylpentyl)-4-phenylpiperidine
• 英文别名: 2,2-diphenyl-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)pentan-1-amine
• CAS: 179312-54-0
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂
• 分子量: 398.591
• InChiKey: PGAPBFWJVQYLIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Amino-4,4-diphenylpentyl)-4-phenylpiperidine 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-(2,2-diphenyl-5-(4-phenylpiperidino)pentyl)urea
  参考文献：
  名称：

  EP1219294

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-diphenyl-5-formylamino-1-(4-phenylpiperidino)pentane 、 sodium hydroxide 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the title compound (1.94 g) as yellow powder的产率得到1-(5-Amino-4,4-diphenylpentyl)-4-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Amine compounds, their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中Ar.sup.1和Ar.sup.2分别表示可选取代的芳香基团；P和Q分别表示具有至少2个碳原子的双价脂肪烃基团，可选地在碳链中含有氧或硫；R.sup.1和R.sup.3分别表示--CO--R、--CONH--R（其中R表示一个碳氢基团或杂环基团）或碳氢基团；R.sup.2和R.sup.4分别表示氢或烷基；R.sup.1和R.sup.2或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子结合，可形成含氮杂环基团；j表示0或1，或其盐。该化合物具有优异的GnRH受体拮抗活性，可用作激素依赖性和其他疾病的预防和治疗剂。

  公开号：

  US05633248A1

文献信息

• Amine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05633248A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  A compound of the formula: ##STR1## wherein Ar.sup.1 and Ar.sup.2 independently represent an optionally substituted aromatic group; P and Q independently represent a divalent aliphatic hydrocarbon group having at least 2 carbon atoms and optionally having either oxygen or sulfur in the carbon chain; R.sup.1 and R.sup.3 independently represent --CO--R, --CONH--R (R represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group) or a hydrocarbon group; R.sup.2 and R.sup.4 independently represent hydrogen or an alkyl group; R.sup.2 and R.sup.4 independently represent hydrogen or an alkyl group; R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.3 and R.sup.4, taken together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing heterocyclic group; and j represents 0 or 1, or a salt thereof, has excellent GnRH-receptor antagonizing activity and is useful as a prophylactic and therapeutic agent for hormone-dependent and other diseases.

  式（I）化合物：##STR1## 其中，Ar1和Ar2各自独立地表示可任选取代的芳香族基团；P和Q各自独立地表示至少含有2个碳原子的二价脂肪族烃基，且可任选地在碳链中包含氧或硫；R1和R3各自独立地表示--CO--R、--CONH--R（R表示烃基或杂环基团）或烃基；R2和R4各自独立地表示氢或烷基；R2和R4各自独立地表示氢或烷基；R1和R2或R3和R4，与相邻的氮原子一起，可以形成含氮杂环基团；j表示0或1，或其盐，具有优异的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗活性，并可作为激素依赖性疾病及其他疾病的预防和治疗药物。
• MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1219294A1

  公开（公告）日：2002-07-03

  A compound represented by the formula wherein Ar1 and Ar2 are each an aromatic group optionally having substituents, P and Q are each a divalent aliphatic hydrocarbon group which optionally contains ether oxygen or ether sulfur in a carbon chain and which optionally has substituents, R1 and R3 are each (i) a hydrogen atom, (ii) an acyl group or (iii) an hydrocarbon group optionally having substituents, R2 and R4 are each (i) a hydrogen atom, (ii) an alkyl group optionally having substituents or (iii) an alkylcarbonyl optionally having substituents, R1 and R2 or R3 and R4 each optionally forms, together with the adjacent nitrogen atom, a monocyclic or fused nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituents, j is 0 or 1, a salt thereof or a prodrug thereof are useful as melanin-concentrating hormone antagonists.

  一种由式表示的化合物 其中 Ar1 和 Ar2 分别是可选具有取代基的芳香基团，P 和 Q 分别是可选在碳链中含有醚氧或醚硫且可选具有取代基的二价脂肪族烃基，R1 和 R3 分别是 (i) 氢原子，(ii) 丙烯酸基团或 (iii) 可选具有取代基的烃基，R2 和 R4 分别是 (i) 氢原子，(ii) 可选具有取代基的烷基或 (iii) 可选具有取代基的烷基羰基，R1 和 R2 或 R3 和 R4 各自可选具有取代基的芳香基团、(R1和R2或R3和R4各自与相邻的氮原子一起形成单环或融合的含氮杂环基团，该杂环基团可选择具有取代基，j为0或1，其盐或原药可用作黑色素浓缩激素拮抗剂。
• US5633248A
  申请人：——

  公开号：US5633248A

  公开（公告）日：1997-05-27
• EP1219294
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——