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6-氯己酸乙酯 | 10140-96-2

中文名称
6-氯己酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-chlorohexanoate
英文别名
6-chloro-hexanoic acid ethyl ester;6-Chlor-hexansaeure-aethylester;ε-Chlor-capronsaeure-ethylester;6-Chlor-capronsaeure-aethylester;6-Chlorethylhexanoat
6-氯己酸乙酯化学式
CAS
10140-96-2
化学式
C8H15ClO2
mdl
——
分子量
178.659
InChiKey
QYZFPLZQMZFBAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    66-72 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:6714d9c1a36a6e75b65430ea3947249d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯己酸乙酯 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-叠氮基己酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    乙磺酰氟和有机叠氮化物的无金属合成功能性1-取代的1,2,3-三唑
    摘要:
    特别是自2000年代初期以来,1,4-二取代三唑产品的增长迅速,在很大程度上可归因于点击化学的诞生以及CuI催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC)的发现。然而,相对简单但重要的1-取代的1,2,3-三唑的合成却令人惊讶地更具挑战性。此处报道的是一种直接且可扩展的点击启发式方案,用于从有机叠氮化物和稳定的乙炔代用品乙磺酰氟(ESF)合成1-取代-1,2,3-三唑。新的转化工艺可以耐受多种基材,并且可以在无金属的条件下顺利进行,从而使产品具有出色的产量。在控制的酸性条件下,1-取代的1,2,
    DOI:
    10.1002/anie.201912728
  • 作为产物:
    描述:
    1-Aethoxy-cyclohexylhydroperoxid 在 盐酸 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 为溶剂, 生成 6-氯己酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Minisci,F.; Belvedere,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 1299 - 1306
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A mild, phosphine-free method for the conversion of alcohols into halides (Cl, Br, I) via the corresponding O-alkyl isoureas
    作者:Zhengning Li、Stefano Crosignani、Bruno Linclau
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.09.024
    日期:2003.10
    A novel procedure for the conversion of primary and secondary alcohols into the corresponding alkyl chlorides, bromides and iodides is described. The transformation is high-yielding in the case of chlorides and bromides, tolerates a range of functional groups, and does not rely on the use of phosphines.
    描述了将伯醇和仲醇转化为相应的烷基氯化物,溴化物和碘化物的新方法。在氯化物和溴化物的情况下,该转化是高产率的,可耐受一系列官能团,并且不依赖于膦的使用。
  • MATERIALS COATED WITH CALIXARENES
    申请人:UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES (ULB)
    公开号:US20150064455A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    This invention relates to the direct grafting of a calixarene mostly onto the surface of a material, as well as to a grafting process, and certain calixarene intermediates useful for carrying the grafting process.
    这项发明涉及将杯芳烃直接嫁接到材料表面上,以及嫁接过程和用于进行嫁接过程的某些有用的杯芳烃中间体。
  • 一种D-生物素的简便制备方法
    申请人:新发药业有限公司
    公开号:CN104497009B
    公开(公告)日:2016-08-24
    本发明涉及一种D-生物素的简便制备方法。该方法包括:L-半胱氨酸酯盐酸盐和6-卤代己酸酯(Ⅱ)在缚酸剂作用下经取代反应制备(S)-2-氨基-4-硫代癸二酸二酯,然后N-苄基化、硫醚氧化成砜、分子内关环制备(S)-2-酯基正丁基-4-苄基氨基四氢噻吩-3-酮硫氧化物(Ⅴ),再进行酰胺化成环、脱氧还原制备5-(6aR1-苄基-2-氧代-5,6-二氢噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)戊酸酯(Ⅶ),经催化加氢、水解制备D-生物素。本发明原料价廉易得,反应条件易于操作,操作流程短,安全环保,产品成本低,适于工业化生产。
  • Organocatalytic Chlorination of Alcohols by P(III)/P(V) Redox Cycling
    作者:Lars Longwitz、Stefan Jopp、Thomas Werner
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00741
    日期:2019.6.21
    system for the chlorination of alcohols under Appel conditions was developed. Benzotrichloride is used as a cheap and readily available chlorinating agent in combination with trioctylphosphane as the catalyst and phenylsilane as the terminal reductant. The reaction has several advantages over other variants of the Appel reaction, e.g., no additional solvent is required and the phosphane reagent is used
    开发了在Appel条件下用于醇氯化的催化系统。与三辛基膦作为催化剂和苯基硅烷作为末端还原剂结合使用,三氯化苯甲酸酯是一种廉价且易于获得的氯化剂。该反应相对于Appel反应的其他变体具有多个优点,例如,不需要其他溶剂,并且仅以催化量使用膦试剂。总共合成了27种不同的伯,仲和叔烷基氯,收率高达95%。在最佳条件下,也可以将环氧化物和氧杂环丁烷转化为二氯化产物。
  • New aliphatically substituted aryl-chalcogeno-hydrocarbon derivatives
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US03933835A1
    公开(公告)日:1976-01-20
    Compounds of the formula I R.sub.1 -- Ph -- X -- alk -- R.sub.2 (I) wherein R.sub.1 is adamantyl, Ph is phenylene which is optionally substituted by amino, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl, X is oxy or thio, alk is alkylene with 1 to 20 C atoms or alkenylene with 2 to 20 C atoms and R.sub.2 is free, esterfied or amidised carboxyl, sulpho or sulphonamido and therapeutically acceptable salts thereof are useful as anti-allergic and hypolipidaemic agents.
    化合物的公式I R.sub.1 -- Ph -- X -- alk -- R.sub.2 (I),其中R.sub.1是金刚烷基,Ph是苯基,可以选用氨基,硝基,低烷基,低烷氧基,卤素或三氟甲基进行取代,X是氧或硫,alk是具有1到20个碳原子的烷基或2到20个碳原子的烯基烷基,R.sub.2是自由的,酯化的或酰胺化的羧基,磺酸或磺酰胺基,以及其治疗上可接受的盐,可用作抗过敏和降脂剂。
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