(6-cyanonaphthalen-2-yl)boronic acid | 220299-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6-cyanonaphthalen-2-yl)boronic acid
• 英文别名: 2-Cyanonaphthalene-6-boronic acid
• CAS: 220299-56-9
• 化学式: C₁₁H₈BNO₂
• 分子量: 197.001
• InChiKey: BTCZGAYUQAAPLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-cyanonaphthalen-2-yl)boronic acid 在 C₄₇H₃₅O₄P 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-1-(2-aminophenyl)-2-(tert-butyl)-3-hydroxy-3H-benzo[e]indole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  DFT引导下的磷酸催化硝基萘的Atroposelective Arene功能化

  摘要：

  芳烃的官能化代表构建重要的芳基化合物的核心骨架的最有效方法。与发达电芳族取代和过渡金属催化的C-H活化，相比亲核芳香取代遗体由于缺乏对于σ的快速转换一个方便的途径的挑战ħ加合物到其他稳定和通用中间体原位。在计算设计的指导下，我们能够通过手性磷酸催化在萘上引入亚硝基来实现不对称的亲核芳族取代。该策略使得能够以优异的立体控制有效地构建阻转异构的吲哚-萘和吲哚-苯胺。密度泛函理论（DFT）计算为对映选择性的起源和反应机理提供了进一步的见解。在合成NOBINs（2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘基）方面的成功应用扩展了该策略的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.06.001
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 2-溴-6-氰基萘 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 (6-cyanonaphthalen-2-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Ukokinase inhibitors

  摘要：

  具有该化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病治疗中起作用是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物和在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。

  公开号：

  US06284796B1

文献信息

• Ukokinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06284796B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  Compounds having the formula are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  具有该化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病治疗中起作用是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物和在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
• COMPOUND, MATERIAL FOR AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan Tianma Microelectronics Co., Ltd.

  公开号：US20220093871A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Provided are a compound, a material for an organic electroluminescent device and an application thereof. The compound has a structure which is formed by substituting at any substitutable position of a structure represented by Formula I with at least one cyano group. The compound has a relatively high refractive index in the region of visible light (400-750 nm) and a reduced extinction coefficient K. When used in the organic electroluminescent device especially as a material for a capping layer, the compound can effectively improve the light extraction efficiency of an organic optoelectronic device, improve external quantum efficiency (EQE), implement display at various angles, and can effectively alleviate a color cast.

  提供的是一种化合物，一种有机电致发光器件的材料以及其应用。该化合物的结构是通过在由式I表示的结构的任何可替代位置上用至少一个氰基取代而形成的。该化合物在可见光区域（400-750纳米）具有相对较高的折射率和降低的消光系数K。当用于有机电致发光器件，特别是作为封顶层材料时，该化合物可以有效提高有机光电子器件的光提取效率，提高外部量子效率（EQE），实现各种角度的显示，并可以有效减轻色偏。
• 트리아진 또는 피리미딘 유도체, 및 이를 포함한 유기전계발광소자
  申请人：주식회사 랩토

  公开号：KR20220065123A

  公开（公告）日：2022-05-20

  UV영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화함으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 유기 일렉트로 루미네센스 소자를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층; 및 캡핑층을 포함하고, 상기 캡핑층은 하기 화학식 1로 표시되는 유기 일렉트로 루미네센스 소자를 포함한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)

  本发明提供了有机电致发光器件，它能够有效吸收UV区域的高能外部光源，从而最小化有机材料内部的损伤，从而促进有机电致发光器件的实际寿命提高。根据本发明，有机电致发光器件包括第一电极，第二电极，位于第一电极和第二电极之间的一个或多个有机物层，以及封装层。所述封装层包括具有下述化学式1的有机电致发光器件。[化学式1] （在上述化学式1中，各取代基的定义与发明的详细说明相同。）
• 一种发光材料及其应用、发光器件和发光装置
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN114907329A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明适用于材料技术领域，提供了一种发光材料及其应用、发光器件和发光装置，本发明提供的发光材料是一种吸光系数高、折射率高、平面性好，弯曲度小的化合物，由于其具有较高的折射率，故将其用作为发光器件的阴极覆盖层时，能够大幅度地改善发光器件的光取出效率，提升器件的发光效率。
• DFT-Guided Phosphoric-Acid-Catalyzed Atroposelective Arene Functionalization of Nitrosonaphthalene
  作者：Wei-Yi Ding、Peiyuan Yu、Qian-Jin An、Katherine L. Bay、Shao-Hua Xiang、Shaoyu Li、Ying Chen、K.N. Houk、Bin Tan

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.06.001

  日期：2020.8

  naphthalene via chiral phosphoric acid catalysis. This strategy enables efficient construction of atropisomeric indole-naphthalenes and indole-anilines with excellent stereocontrol. Density functional theory (DFT) calculations provide further insights into the origins of enantioselectivity and the reaction mechanisms. The successful application in the synthesis of NOBINs (2-amino-2′-hydroxy-1,1′-binaphthyl)

  芳烃的官能化代表构建重要的芳基化合物的核心骨架的最有效方法。与发达电芳族取代和过渡金属催化的C-H活化，相比亲核芳香取代遗体由于缺乏对于σ的快速转换一个方便的途径的挑战ħ加合物到其他稳定和通用中间体原位。在计算设计的指导下，我们能够通过手性磷酸催化在萘上引入亚硝基来实现不对称的亲核芳族取代。该策略使得能够以优异的立体控制有效地构建阻转异构的吲哚-萘和吲哚-苯胺。密度泛函理论（DFT）计算为对映选择性的起源和反应机理提供了进一步的见解。在合成NOBINs（2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘基）方面的成功应用扩展了该策略的实用性。