r(2),c(4)-bis(isopropoxycarbonyl)-c(5)-hydroxy-t(5)-methyl-t(3)-p-methylphenylcyclohexanone | 6033-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: r(2),c(4)-bis(isopropoxycarbonyl)-c(5)-hydroxy-t(5)-methyl-t(3)-p-methylphenylcyclohexanone
• 英文别名: dipropan-2-yl 4-hydroxy-4-methyl-2-(4-methylphenyl)-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 6033-79-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆
• mdl: MFCD02214190
• 分子量: 390.477
• InChiKey: JKLWHFRPHNOWMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  r(2),c(4)-bis(isopropoxycarbonyl)-c(5)-hydroxy-t(5)-methyl-t(3)-p-methylphenylcyclohexanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些r(2),c(4)-双(异丙基羰基)-c(5)-羟基-t(5)-甲基-t(3)-取代苯基、环己酮及其化合物的合成和1H和13C NMR谱研究肟类

  摘要：

  摘要 所有合成的化合物均已通过 1 H、 13 C、 2D NMR 和质谱研究进行表征。光谱数据表明，化合物 2、3、5 和 6 以椅子构象存在，羟基为轴向取向，所有其他取代基均呈赤道取向。观察到 OH 质子与 H-6a 质子之间的长程耦合应该是 W 排列。化合物 1 和 4 的呋喃基抗磁各向异性效应不明显，并且不存在 OH 质子与 H-6a 质子之间的长程耦合。使用 1 H 和 13 C 化学位移讨论了对所有合成化合物的肟化效应。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.02.086
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸异丙酯 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 r(2),c(4)-bis(isopropoxycarbonyl)-c(5)-hydroxy-t(5)-methyl-t(3)-p-methylphenylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  一些r(2),c(4)-双(异丙基羰基)-c(5)-羟基-t(5)-甲基-t(3)-取代苯基、环己酮及其化合物的合成和1H和13C NMR谱研究肟类

  摘要：

  摘要 所有合成的化合物均已通过 1 H、 13 C、 2D NMR 和质谱研究进行表征。光谱数据表明，化合物 2、3、5 和 6 以椅子构象存在，羟基为轴向取向，所有其他取代基均呈赤道取向。观察到 OH 质子与 H-6a 质子之间的长程耦合应该是 W 排列。化合物 1 和 4 的呋喃基抗磁各向异性效应不明显，并且不存在 OH 质子与 H-6a 质子之间的长程耦合。使用 1 H 和 13 C 化学位移讨论了对所有合成化合物的肟化效应。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.02.086

文献信息

• Kamatchi; Mohan, R. T. Sabapathy; Rxjomathi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 553 - 562
  作者：Kamatchi、Mohan, R. T. Sabapathy、Rxjomathi、Pandiarajan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and 1H and 13C NMR spectral study of some r(2),c(4)-bis(isopropylcarbonyl)-c(5)-hydroxy-t(5)-methyl-t(3)-substituted phenyl, cyclohexanones and their oximes
  作者：R. Balachander、S.A. Sameera、R.T. Sabapathy Mohan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.02.086

  日期：2016.7

  compounds have been characterized by 1 H, 13 C, 2D NMR and mass spectral studies. The spectral data suggest that compounds 2 , 3 , 5 and 6 exist in chair conformation with axial orientation of the hydroxyl group and equatorial orientations of all the other substituent. Long-range coupling is observed between OH proton to H–6a proton should be in a W arrangement. Compounds 1 and 4 diamagnetic anisotropic effect

  摘要 所有合成的化合物均已通过 1 H、 13 C、 2D NMR 和质谱研究进行表征。光谱数据表明，化合物 2、3、5 和 6 以椅子构象存在，羟基为轴向取向，所有其他取代基均呈赤道取向。观察到 OH 质子与 H-6a 质子之间的长程耦合应该是 W 排列。化合物 1 和 4 的呋喃基抗磁各向异性效应不明显，并且不存在 OH 质子与 H-6a 质子之间的长程耦合。使用 1 H 和 13 C 化学位移讨论了对所有合成化合物的肟化效应。