Alpha,Alpha,2,4,5,6-六氯间二甲苯 | 1133-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Alpha,Alpha,2,4,5,6-六氯间二甲苯
• 中文别名: α,α',2,4,5,6-六氯间二甲苯；Α,Α',2,4,5,6-六氯间二甲苯；α,α,2,4,5,6-六氯间二甲苯
• 英文名称: 1,3-bis-(chloromethyl)-2,4,5,6,tetrachlorobenzene
• 英文别名: α,α',2,4,5,6-hexachloro-m-xylene；1,2,3,5-tetrachloro-4,6-bis(chloromethyl)benzene；1,3-bis-(chloromethyl)-2,4,5,6,-tetrachlorobenzene；1,3-bis-(chloromethyl)-2,4,5,6-tetrachlorobenzene；α, α',2,4,5,6-hexachloro-m-xylene；α,α',2,4,5,6-Hexachlor-m-xylol
• CAS: 1133-57-9
• 化学式: C₈H₄Cl₆
• mdl: MFCD00039355
• 分子量: 312.838
• InChiKey: YDNRGDROSRCQRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

SDS

α,α',2,4,5,6-六氯间二甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： α,α',2,4,5,6-Hexachloro-m-xylene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
α,α',2,4,5,6-六氯间二甲苯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： α,α',2,4,5,6-六氯间二甲苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1133-57-9
分子式： C8H4Cl6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
α,α',2,4,5,6-六氯间二甲苯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 139°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
α,α',2,4,5,6-六氯间二甲苯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha,Alpha,2,4,5,6-六氯间二甲苯 在 吡啶 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1^2,4,5,6-tetrachloro-1,7(1,3),4,10(1,2)-tetrabenzena-3,11-dithia-5,9-diaza-6,8-dioxocyclododecaphane
  参考文献：
  名称：

  四种新的[1 +1]缩合的12元环芳烷酰胺的合成，结构方面，抗菌活性和离子迁移研究

  摘要：

  通过稀释法合成了两个新的二胺（a，b）和它们的四个[1 + 1]缩合的大环肽（c-f），从而以合理的高收率提供了预期的双内酰胺。通过元素分析，质量，FT-IR，1 H和13 C NMR光谱数据对化合物进行表征。质谱显示它们的[1 +1]循环缩合。环中具有两个肽单元的大环会构成三个构型异构体：顺式-顺式，反式-反式和顺式-反式。它们的1 H和13 C NMR对每个化学等效的SCH 2显示一个信号和CONH，并且可以被分配为缺乏任何构型异构现象的对称结构。使用U管系统通过CH 2 Cl 2液-液膜法评估了化合物（c）和（d）对Na +和K +离子的离子迁移活性。还观察到对钾的亲和力比对钠的亲和力略高，这无疑与K +和环状肽之间的空腔匹配大小有关。四种大环酰胺（c，d，e和f）的抗微生物和抗真菌活性使用在二甲亚砜中的圆盘扩散法以及最小抑菌浓度稀释法对几种细菌和酵母培养物进行照明。比较所有方法，在

  DOI：

  10.1002/jhet.2659

文献信息

• Barrier to Internal Rotation in 2,6-Dichlorobenzal Iodide and some α,α′-<i>m</i>-Xylyl Halides. Experimental Evidence for the Transition State Conformation in Benzal Halides
  作者：James Peeling、J. Brian Rowbotham、Ludger Ernst、Ted Schaefer

  DOI：10.1139/v74-350

  日期：1974.7.1

  The barriers to internal rotation in the α,α′-di-X-2,4,5,6-dichloro-m-xylenes (X = Cl, Br, I ) are determined by proton magnetic resonance bandshape analyses. Their magnitudes are experimental evid...

  α,α'-di-X-2,4,5,6-dichloro-m-二甲苯 (X = Cl, Br, I ) 的内旋势垒由质子磁共振能带分析确定。它们的大小是实验性的……
• Bis-carbalkoxy compounds and their preparation
  申请人：Dynamit Nobel Aktiengesellschaft

  公开号：US04288607A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  The invention relates to halogenous polyesters with the recurrent general formula ##STR1## in which at least part of the R's, e.g. 1 to 100 mole-%, preferably 100 mole-%, or 2 to 10 mole-%, are of the general formulas ##STR2## and 0 to 99 mole-%, preferably 0 or 90 to 98 mole-%, of the R's correspond to a phenylene radical and/or a naphthylene radical and/or an alkylene radical of 3 to 10 carbon atoms and/or a cycloalkylene radical, and the R's represent an organic moiety which is contained in bivalent saturated alcohols and corresponds to a branched or unbranched saturated alkylene radical of 2 to 10 carbon atoms and/or to a cycloalkylene radical and/or which is derived from an alkyleneterephthalate containing hydroxyl groups, preferably an oligomeric ethyleneterephthalate and/or an oligomeric propyleneterephthalate and/or an oligomeric butyleneterephthalate, wherein Z represents the groups ##STR3## and X represents hydrogen, bromine or chlorine, wherein at least some of the X's are bromine or chlorine, and in which polyesters, in some cases, a portion of the R's are residues of unsaturated dicarboxylic acid derivatives which, together with ethylenically unsaturated comonomers, preferably styrene, are capable of forming peroxide-curable unsaturated polyester resin (UP resin) solutions, and their preparation as well as their use as fire-retardant molding compositions or articles, and also dicarboxylic acid esters some of which can be used in the preparation of the polyesters as well as the preparation of these dicarboxylic acid esters. Preferably the xylene nucleus in (2) is substituted by Br.sub.4.0 to 2.8 and Cl.sub.0 to 1.2.

  本发明涉及具有循环一般式 ##STR1## 的卤代聚酯，其中至少部分的R，例如1到100摩尔％，优选100摩尔％或2到10摩尔％，为下列一般式之一 ##STR2## 和0到99摩尔％，优选0或90到98摩尔％的R对应于苯基基团和/或萘基基团和/或3到10个碳原子的烷基基团和/或环烷基团，其中R表示有机基团，该有机基团包含双价饱和醇中的一种，并对应于2到10个碳原子的支链或直链饱和烷基团和/或环烷基团和/或源自含有羟基的烷基对苯二甲酸酯，优选为低聚乙烯对苯二甲酸酯和/或低聚丙烯对苯二甲酸酯和/或低聚丁烯对苯二甲酸酯，其中Z表示羟基和/或卤素基，X表示氢、溴或氯，其中至少一些X是溴或氯，并且在某些情况下，这些聚酯中的一部分R是不饱和二羧酸衍生物的残基，这些残基与乙烯基不饱和共聚物（优选为苯乙烯）一起能够形成过氧化物可固化的不饱和聚酯树脂（UP树脂）溶液，以及它们的制备，以及它们作为阻燃成型组合物或制品的用途，以及一些可用于制备聚酯和这些二羧酸酯的制备的二羧酸酯。优选的是（2）中的二甲苯核被Br.sub.4.0至2.8和Cl.sub.0至1.2取代。
• Method for the preparation of bis-(bromomethyl)-tetrachlorobenzenes and
  申请人：Dynamit Nobel Aktiengesellschaft

  公开号：US03981936A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  A process for preparing a bis-(bromomethyl)-tetrachlorobenzene which comprises contacting a bis-(chloromethyl)-tetrachlorobenzene with a bromide of an element of the first to the third group of the Periodic Table, preferably in a solvent of the bis-(chloromethyl)-tetrachlorobenzene which solvent is a non-solvent for the bis-(bromomethyl)-tetrachlorobenzene being prepared; a stabilized polymeric composition comprising a polymer and a bis-(bromomethyl)-tetrachlorobenzene, preferably containing additionally a compound of antimony or boron.

  一种制备双-(溴甲基)-四氯苯的方法，包括将双-(氯甲基)-四氯苯与周期表第一至第三族元素的溴化物接触，优选在双-(氯甲基)-四氯苯的溶剂中进行，该溶剂对所制备的双-(溴甲基)-四氯苯是非溶剂；一种稳定的聚合物组合物，包括聚合物和双-(溴甲基)-四氯苯，优选还包括锑或硼化合物。
• AROMATIC AND HETEROAROMATIC COMPOUNDS USEFUL IN TREATING IRON DISORDERS
  申请人：Cadieux Jean-Jacques

  公开号：US20100240713A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  This invention is directed to compounds of formula (I), wherein m, formula (II), R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment of iron disorders. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat iron disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中m、式（II）、R1、R2和R3如本文所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，用于治疗铁代谢紊乱。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗铁代谢紊乱的方法。
• Substituent group tuned structural dimensionalities and magnetic properties of V-shaped bis-pyridyl ligands based Fe(II) coordination polymers
  作者：Zhijie Xu、Shuo Meng、Tong Cao、Yu Xin、Chunyan Wang、Hongguo Hao、Lu Yang、Zhen Zhou、Daopeng Zhang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136866

  日期：2024.1

  always high spin state of the Fe(II) ion in all the compounds within the whole temperature range of 10-300 K, except complex 2 with the obvious temperature dependent color change from yellow (293 K) to violet (100 K). The thermo- and photomagnetic property study for complex 2 showed the incomplete spin transition behavior with interesting light-induced excited spin state trapping effect (LIESST). The current

  通过H管扩散法，一系列含有不同取代基的V型硫醚基双吡啶基配体被成功地组装成Fe(II)基配合物，产生了六种不同结构类型的新型配位聚合物，[ Fe(L 1 )(SCN) 2 ] n ·1.5nCH 3 OH ( 1 ), [Fe(L 1 )(SeCN) 2 ] n ·nCH 3 OH·nH 2 O ( 2 ), [Fe(L 2 ) (SeCN) 2 ] n ( 3 ), [Fe(L 2 )(SCN) 2 ] n ( 4 ), [Fe(L 3 )(SCN) 2 ] n ( 5 ), [Fe(L 3 )(SeCN) ) 2 ] n ( 6 ) (L 1  = 1,3-双((吡啶-4-基硫基)甲基)苯，L 2  = 4,4′-(((2,4,6-三甲基-1,3 -亚苯基)双(亚甲基))双(硫基))联吡啶，L 3  = 4,4'-(((全氯-1,3-亚苯基)双(亚甲基))双(硫基))联吡啶)。所有配合物均通过元素分析、FT-IR

表征谱图