N-(2-甲氧基苯基)-2-甲基苯甲酰胺 | 55814-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-甲氧基苯基)-2-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)-2-methylbenzamide
• 英文别名: 2'-Methoxy-2-methylbenzanilid；Benzamide, N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-
• CAS: 55814-34-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: YAKALAHWNXQWCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲氧基苯基)-2-甲基苯甲酰胺 在 碘 、 potassium carbonate 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的分子内选择性氧化C（sp3）-N偶联：由2-烷基苯甲酰胺合成N-芳基-异吲哚满酮。

  摘要：

  通过使用碘，碳酸钾通过C（sp（3））-H和NH键的无过渡金属的分子内选择性氧化偶联，已开发出一种用于从2-烷基苯甲酰胺底物制备生物学上重要的异吲哚啉酮（包括吲哚洛芬和DWP205190药物）的合成方法和二叔丁基过氧化物的乙腈溶液，温度为110-140摄氏度。

  DOI：

  10.1039/c4cc08717h
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 邻甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到N-(2-甲氧基苯基)-2-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的分子内选择性氧化C（sp3）-N偶联：由2-烷基苯甲酰胺合成N-芳基-异吲哚满酮。

  摘要：

  通过使用碘，碳酸钾通过C（sp（3））-H和NH键的无过渡金属的分子内选择性氧化偶联，已开发出一种用于从2-烷基苯甲酰胺底物制备生物学上重要的异吲哚啉酮（包括吲哚洛芬和DWP205190药物）的合成方法和二叔丁基过氧化物的乙腈溶液，温度为110-140摄氏度。

  DOI：

  10.1039/c4cc08717h

文献信息

• NOVEL BIARYLAMIDE DERIVATIVE AND COMPOSITIONS CONTAINING THE DERIVATIVE AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Shin Dong Heon

  公开号：US20120289595A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to a novel biarylamide derivative and a pharmaceutical composition or a cosmetic composition comprising the same as an active ingredient. More particularly, the present invention relates to a novel biarylamide derivative, a pharmaceutical composition or a cosmetic composition for preventing or treating a pigmentation disorder caused by an abnormal excess of melanin or a disease caused by melanocyte hyperplasia comprising the same as an active ingredient. The biarylamide derivative of the present invention inhibits melanin production and thus inhibits melanocyte hyperplasia. Therefore, a cosmetic composition comprising the biarylamide is excellent in a whitening effect, and a pharmaceutical composition comprising the biarylamide is effective in the prevention or treatment of pigmentation disorders of skin such as lentigo, melasma, freckle, etc. and malignant melanoma.

  本发明涉及一种新型二芳基酰胺衍生物，以及包含其作为活性成分的制药组合物或化妆品组合物。更具体地，本发明涉及一种新型二芳基酰胺衍生物，以及包含其作为活性成分的制药组合物或化妆品组合物，用于预防或治疗由于黑色素异常过多引起的色素沉着障碍或由黑色素细胞增生引起的疾病。本发明的二芳基酰胺衍生物抑制黑色素的生成，从而抑制黑色素细胞增生。因此，包含该二芳基酰胺的化妆品组合物具有出色的美白效果，包含该二芳基酰胺的制药组合物对皮肤色素沉着障碍如雀斑、黄褐斑等和恶性黑色素瘤的预防或治疗具有良好的效果。
• Clark, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 233
  作者：Clark

  DOI：——

  日期：——
• Identification of a potent and noncytotoxic inhibitor of melanin production
  作者：Soonho Hwang、Sang Yoon Choi、Jin Hee Lee、Shinae Kim、Jinkyung In、Sang Keun Ha、Eunjung Lee、Tae-Yoon Kim、Sun Yeou Kim、Sun Choi、Sanghee Kim

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.06.034

  日期：2010.8

  On the basis of a hit from random screening, biaryl amide derivatives were prepared in a combinatorial manner via parallel solution-phase synthesis, and their effects on melanocytes were investigated to discover new effective skin depigmenting agents. Among the 120 derivatives prepared, five members exhibited a >30% reduction of melanin production at 30 mu M with a cell viability of >90%. In particular, compound A(3)/B-5 exhibited effective inhibitory activity on melanin synthesis. Although the inhibition percentage of A(3)/B-5 was slightly lower than that of the positive reference compound, phenylthiourea (PTU), A(3)/B-5 demonstrated a much better cell viability than PTU. In vivo evaluation of A(3)/B-5 also showed a significant decrease of melanin pigments. In addition, the in silico classification model was built based on the experimental data of library members. Our results suggest that these biaryl amide derivatives may act as potent skin depigmenting agents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IMAMURA, ATSUSI;XORI, NORIYUKI;SAJTO, TADAYUKI;NISIMURA, NOBUYASI;OXASI, +
  作者：IMAMURA, ATSUSI、XORI, NORIYUKI、SAJTO, TADAYUKI、NISIMURA, NOBUYASI、OXASI, +

  DOI：——

  日期：——
• US3937840A
  申请人：——

  公开号：US3937840A

  公开（公告）日：1976-02-10