N-(3-氨基苯甲酰基)甘氨酸 | 20938-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氨基苯甲酰基)甘氨酸
• 英文名称: N-(3-Aminobenzoyl)glycine
• 英文别名: N-(3-amino-benzoyl)-glycine；N-(3-Amino-benzoyl)-glycin；3-Amino-benzaminoessigsaeure；3-Amino-hippursaeure；2-(3-Aminobenzamido)acetic acid；2-[(3-aminobenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 20938-64-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD01606330
• 分子量: 194.19
• InChiKey: BPHIOAMLFZIGML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基苯甲酰基)甘氨酸 在 硫酸 作用下， 生成 N-(3-碘苯甲酰基)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Griess, Chemische Berichte, 1868, vol. 1, p. 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-硝基苯甲酰基氨基)-乙酸 在 ammonium sulfide 、 硫化氢 作用下， 生成 N-(3-氨基苯甲酰基)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Implementation design for databases: the 'forgotten' step

  摘要：

  大多数数据库分析和设计的方法论将概念设计、逻辑设计和物理设计指定为三个主要设计步骤。然而，尽管这种三步法广受欢迎，但在何时使用实施设计技术（例如表分区和反规范化）方面并没有达成共识。因此，这些技术通常被视为三个主要设计步骤之一的子步骤。这种不一致的处理可能是许多设计人员在应用实施设计技术时常常依赖直觉的原因。显然，这种临时的做法不应该继续下去。在设计复杂系统时，任何临时的做法都不是一个好主意。为了解决这个问题，作者建议我们将三步法扩展为包含第四个主要步骤：实施设计。在这种方法论中，实施设计是修改一个“理想”的逻辑数据模型（关系型或面向对象）以生成一个更机器高效的“务实”模型：实施模型的过程。实施模型反过来又作为物理设计步骤的输入。这种四步法将鼓励从业者抵制临时做法，并简化其他设计步骤。它还将有助于应对与先进数据库架构（例如分布式和并行数据库及数据仓库）相关的额外复杂性。

  DOI：

  10.1109/6294.839366

文献信息

• Non-peptidic inhibitors of human neutrophil elastase: The design and synthesis of sulfonanilide-containing inhibitors
  作者：Katsuhiro Imaki、Takanori Okada、Yoshisuke Nakayama、Yuuki Nagao、Kaoru Kobayashi、Yasuhiro Sakai、Tetsuya Mohri、Takaaki Amino、Hisao Nakai、Masanori Kawamura

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00216-7

  日期：1996.12

  A novel series of pivaloyloxy benzene derivatives has been identified as potent and selective human neutrophil elastase (HNE) inhibitors. Convergent syntheses were developed in order to identify the inhibitors which are intravenously effective in an animal model. A compound of particular interest is the sulfonanilide-containing analogues. Structure-activity relationships are discussed. Structural requirements

  已经鉴定出一系列新的新戊酰氧基苯衍生物作为有效的和选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂。为了确定在动物模型中静脉内有效的抑制剂，开发了收敛合成法。特别感兴趣的化合物是含磺酰苯胺的类似物。讨论了构效关系。还讨论了代谢稳定的结构要求。
• ON CROSS REACTIONS OF IMMUNE SERA TO AZOPROTEINS
  作者：K. Landsteiner、J. van der Scheer

  DOI：10.1084/jem.67.5.709

  日期：1938.5.1

  Azoproteins have been prepared with azocomponents possessing two serologically active groups. On immunization with such antigens immune sera were obtained containing two separate, unrelated antibodies, each specific for one of the two groups and separable by absorption. In other cases one of the two structures was dominant, in that antibodies were formed only towards this and not towards the other grouping. The specificity of the antibodies was in general found to be influenced to some extent by the presence of a second group in the antigen. The relevancy of these observations for antibodies directed against natural antigens has been noted.

  Azoproteins已经用具有两个免疫活性基团的偶氮组分制备出来。通过对这种抗原免疫，获得了含有两种分离的、无关的抗体的免疫血清，每种抗体具体针对其中一种基团，并可通过吸附分离。在其他情况下，两种结构中的一种是主导的，即只对这一种形成抗体，而不对另一种形成抗体。通常发现抗体的特异性在一定程度上受到抗原中第二基团的影响。已经注意到这些观察结果对针对天然抗原的抗体的相关性。
• Implementation design for databases: the 'forgotten' step
  作者：T. Martyn

  DOI：10.1109/6294.839366

  日期：——

  Most methodologies for database analysis and design specify conceptual, logical, and physical design as the three major design steps. However, although this three-step approach is popular, there is no consensus on when to use implementation design techniques, such as table partitioning and denormalization. Consequently, these techniques are treated as substeps in one of the three main design steps. This inconsistent treatment may be why many designers frequently rely on their intuition in applying implementation design techniques. Clearly, this ad hoc practice shouldn't continue. Ad hoc anything is not a good idea when designing a complex system. To resolve this problem, the author proposes that we extend the three-step methodology to include a fourth major step: implementation design. In this methodology, implementation design is the process of modifying an "ideal" logical data model (relational or object-oriented) to produce a more machine-efficient, "pragmatic" model: the implementation model. The implementation model, in turn, serves as input to the physical design step. This four-step method will encourage practitioners to resist the ad hoc approach and simplify the other design steps. It will also help in addressing the additional complexity associated with advanced database architectures, such as distributed and parallel databases and data warehouses.

  大多数数据库分析和设计的方法论将概念设计、逻辑设计和物理设计指定为三个主要设计步骤。然而，尽管这种三步法广受欢迎，但在何时使用实施设计技术（例如表分区和反规范化）方面并没有达成共识。因此，这些技术通常被视为三个主要设计步骤之一的子步骤。这种不一致的处理可能是许多设计人员在应用实施设计技术时常常依赖直觉的原因。显然，这种临时的做法不应该继续下去。在设计复杂系统时，任何临时的做法都不是一个好主意。为了解决这个问题，作者建议我们将三步法扩展为包含第四个主要步骤：实施设计。在这种方法论中，实施设计是修改一个“理想”的逻辑数据模型（关系型或面向对象）以生成一个更机器高效的“务实”模型：实施模型的过程。实施模型反过来又作为物理设计步骤的输入。这种四步法将鼓励从业者抵制临时做法，并简化其他设计步骤。它还将有助于应对与先进数据库架构（例如分布式和并行数据库及数据仓库）相关的额外复杂性。
• [EN] META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA META-GUANIDINE, DE L'UREE, DE LA THIO-UREE OU DE L'ACIDE AMINOBENZOIQUE AZACYCLIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1997008145A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is (a) or (b) or (c) or (d) pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as $g(a)v$g(b)3 integrin antagonists.(FR) L'invention concerne une classe de composés représentés par la formule I et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, A est (a) ou (b) ou (c) ou (d). L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés et de ces préparations comme antagonistes de l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  本发明涉及一类由公式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物，其中A是（a）或（b）或（c）或（d），以及这些化合物和组合物作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的药物组合物和使用方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂以及将这些化合物和制剂作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的使用方法。
• INHIBITION OF SWEAT MALODOR
  申请人：Starkenmann Christian

  公开号：US20080025935A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to a method for screening compounds having the ability to prevent, treat or reduce malodor development on body surfaces. In particular, the method allows to efficiently screen for compound having the ability of preventing sweat malodor development caused by volatile sulfur compounds (VSCs). The present invention is based on the finding of the direct precursor of naturally VSCs, which is present in human sweat and which will be metabolized by Staphylococci to VSCs.

  本发明涉及一种筛选具有预防、治疗或减少身体表面恶臭发生能力的化合物的方法。特别是，该方法允许高效地筛选具有预防由挥发性硫化物（VSCs）引起的汗液恶臭发生能力的化合物。本发明基于发现自然VSCs的直接前体存在于人类汗液中，并且将被葡萄球菌代谢为VSCs的发现。