N-(吡啶-2-基甲基)-1,3-苯并噻唑-2-胺 | 638211-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-(吡啶-2-基甲基)-1,3-苯并噻唑-2-胺
• 英文名称: N-(pyridin-2-ylmethyl)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 638211-90-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃S
• mdl: MFCD09743197
• 分子量: 241.316
• InChiKey: MNMLDERTJCOFJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156.9-157.5 °C
• 沸点：
  415.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(吡啶-2-基甲基)-1,3-苯并噻唑-2-胺 、 环己甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.17h， 以36%的产率得到N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N-[(pyridin-2-yl)methyl]cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021247921A8
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 2-氨基苯并噻唑 在 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(吡啶-2-基甲基)-1,3-苯并噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Regioselective N-alkylation of 2-aminobenzothiazoles with benzylic alcohols

  摘要：

  通过使用苄醇作为烷基化试剂，已成功实现2-(N-烷基氨基)苯并噻唑的制备，方法是对2-氨基苯并噻唑进行区域选择性N-烷基化。

  DOI：

  10.1039/c1cc10604j

文献信息

• Structure-dependent tautomerization induced catalyst-free autocatalyzed N-alkylation of heteroaryl amines with alcohols
  作者：Shuangyan Li、Xiaohui Li、Qiang Li、Qiaochao Yuan、Xinkang Shi、Qing Xu

  DOI：10.1039/c4gc02542c

  日期：——

  Catalyst-free autocatalyzedN-alkylation of heteroarylamines with alcohols is achieved by tautomerization-induced ready generation of carbonyl intermediates from alcoholsviaTM-free MPV–O reaction.

  无需催化剂的自催化杂环胺与醇的N-烷基化是通过醇经酮互变引发的易生成羰基中间体实现的，通过无铁催化的MPV-O反应。
• Synthesis of heteroleptic copper(I) complexes with phosphine-functionalized thiosemicarbazones: An efficient catalyst for regioselective N -alkylation reactions
  作者：Rangasamy Ramachandran、Govindan Prakash、Paranthaman Vijayan、Periasamy Viswanathamurthi、Jan Grzegorz Malecki

  DOI：10.1016/j.ica.2017.05.003

  日期：2017.8

  spectral and analytical technique. The single-crystal X-ray diffraction study of complexes 2 and 3 confirmed the formation of complexes with Cu(I) ion, coordinated through P,N,S-donor atoms from the phosphino-thiosemicarbazone ligands. All the copper(I) complexes have been demonstrated as highly efficient catalysts for the synthesis of N-alkylated heterocyclic amine by the coupling of primary amines with

  摘要三种新的杂合铜（I）配合物[Cu（PPh3）（PNS-H）]（1）（PNS-H = 2-（2-（2-（二苯基膦基）亚苄基）硫代半脲），[Cu（PPh3）（PNS-Me ）]（2）（PNS-Me = 2-（2-（二（苯基苯基膦基）亚苄基）-4-甲基-3-硫代半脲酮）和[Cu（PPh3）（PNS-Et）]（3）（PNS-Et = 2 -（2-（二苯基膦基）亚苄基）-4-乙基-3-硫代半碳酰胺已被合成并通过各种光谱和分析技术进行了表征。配合物2和3的单晶X射线衍射研究证实了与Cu（I）离子形成了配合物，并通过膦-硫代半脲配体的P，N，S供体原子进行了配位。已证明所有铜（I）配合物都是在低催化剂负载量下将伯胺与醇偶联的合成N-烷基化杂环胺的高效催化剂，最高收率可达99％。N-烷基化反应很容易在中等条件下进行，而水的释放是唯一的副产物。另外，还研究了取代基对配体，溶剂，碱和催化剂负载量对配合物催
• Discovery of the S1P2 Antagonist GLPG2938 (1-[2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)-4-pyridyl]-3-[[5-methyl-6-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]pyridazin-3-yl]methyl]urea), a Preclinical Candidate for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
  作者：Oscar Mammoliti、Adeline Palisse、Caroline Joannesse、Sandy El Bkassiny、Brigitte Allart、Alex Jaunet、Christel Menet、Beatrice Coornaert、Kathleen Sonck、Inge Duys、Philippe Clément-Lacroix、Line Oste、Monica Borgonovi、Emanuelle Wakselman、Thierry Christophe、Nicolas Houvenaghel、Mia Jans、Bertrand Heckmann、Laurent Sanière、Reginald Brys

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00138

  日期：2021.5.13

  that blocking S1P2 receptor (S1PR2) signaling could be effective for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). However, only a few antagonists have been so far disclosed. A chemical enablement strategy led to the discovery of a pyridine series with good antagonist activity. A pyridazine series with improved lipophilic efficiency and with no CYP inhibition liability was identified by scaffold

  越来越多的文献表明，阻断S1P2受体（S1PR2）信号传导可能有效治疗特发性肺纤维化（IPF）。然而，到目前为止，仅公开了几种拮抗剂。化学促成策略导致发现具有良好拮抗剂活性的吡啶系列。通过支架跳跃鉴定了具有改善的亲脂性效率并且没有CYP抑制责任的哒嗪系列。进一步的优化导致了40（GLPG2938）的发现，该化合物对表型IL8释放测定具有出色的功效，在博莱霉素诱导的肺纤维化模型中具有良好的药代动力学和良好的活性。
• Iron phthalocyanine as an efficient and versatile catalyst for N-alkylation of heterocyclic amines with alcohols: one-pot synthesis of 2-substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles
  作者：Manju Bala、Praveen Kumar Verma、Upendra Sharma、Neeraj Kumar、Bikram Singh

  DOI：10.1039/c3gc40137e

  日期：——

  An efficient and versatile iron phthalocyanine catalyzed method has been developed for N-alkylation of various amines with alcohols. Readily available alcohols were used as alkylating agents for direct N-alkylation of aminobenzothiazoles, aminopyridines and aminopyrimidines. N-Alkylation of ortho-substituted anilines (–NH2, –SH and –OH) led to the synthesis of 2-substituted benzimidazoles, benzothiazoles

  已经开发出一种有效且通用的铁酞菁铁催化方法，用于各种胺与醇的N-烷基化。现成的醇用作烷基化剂，用于氨基苯并噻唑，氨基吡啶和氨基嘧啶的直接N-烷基化。邻位取代苯胺（-NH 2，-SH和-OH）的N-烷基化反应可在一锅中合成2-取代的苯并咪唑，苯并噻唑和苯并恶唑。
• Regioselective N-alkylation of 2-aminobenzothiazoles with benzylic alcohols
  作者：Feng Li、Haixia Shan、Qikai Kang、Lin Chen

  DOI：10.1039/c1cc10604j

  日期：——

  The preparation of 2-(N-alkylamino)benzothiazoles via regioselecive N-alkylation of 2-aminobenzothiazoles has been accomplished by using benzylic alcohols as alkylating agents.

  通过使用苄醇作为烷基化试剂，已成功实现2-(N-烷基氨基)苯并噻唑的制备，方法是对2-氨基苯并噻唑进行区域选择性N-烷基化。