1-ethyl-3-methylpyrazole-4-sulfonyl chloride | 1005627-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-methylpyrazole-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 1005627-55-3
• 化学式: C₆H₉ClN₂O₂S
• mdl: MFCD04968671
• 分子量: 208.669
• InChiKey: CIMPNTHRHLIUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-methylpyrazole-4-sulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEMATOCIDAL SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES NÉMATOCIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2010129500A3

文献信息

• [EN] 2-ACYLAMIDOMETHYL AND SULFONYLAMIDOMETHYL BENZOXAZINE CARBAMATES FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] BENZOXAZINE CARBAMATES DE 2-ACYLAMIDOMÉTHYLE ET DE SULFONYLAMIDOMÉTHYLE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DU RORGAMMA ET LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095788A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides certain benzoxazine compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, Rg, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  该发明提供了Formula (I)的某些苯并噁嗪化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、Rg和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括Formula (I)的这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用Formula (I)的这些化合物或其药用盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。
• Structure-Based Drug Design and Characterization of Sulfonyl-Piperazine Benzothiazinone Inhibitors of DprE1 from Mycobacterium tuberculosis
  作者：Jérémie Piton、Anthony Vocat、Andréanne Lupien、Caroline S. Foo、Olga Riabova、Vadim Makarov、Stewart T. Cole

  DOI：10.1128/aac.00681-18

  日期：2018.10

  tuberculosis As part of the MCZ backup program, we exploited structure-guided drug design to produce a new series of sulfone-containing derivatives, 2-sulfonylpiperazin 8-nitro 6-trifluoromethyl 1,3-benzothiazin-4-one, or sPBTZ. These compounds are less active than MCZ but have a better solubility profile, and some derivatives display enhanced stability in microsomal assays. DprE1 was efficiently inhibited by

  Macozinone（MCZ）是一种结核病（TB）候选药物，它专门针对必需的黄素酶DprE1，从而阻止细胞壁前体癸二烯基磷酸阿拉伯糖（DPA）的合成并引起结核分枝杆菌的裂解。作为MCZ备用计划的一部分，我们利用了结构-指导药物设计，以生产一系列新的含砜衍生物，即2-磺酰基哌嗪8-硝基6-三氟甲基1,3-苯并噻嗪-4-酮或sPBTZ。这些化合物的活性不如MCZ，但具有更好的溶解度，某些衍生物在微粒体测定中显示出更高的稳定性。sPBTZ有效抑制了DprE1，并与活性位点的半胱氨酸残基（C3​​87）形成了共价加合物。但是，尽管砜基具有氢键键合潜力，与MCZ相比，在具有化合物11326127的sPBTZ-DprE1配合物的晶体结构中未发现其他键。化合物11626091（最先进的sPBTZ）在慢性结核病的鼠模型中显示出良好的抗结核活性，但效果不如MCZ。尽管如此，仍需对该MCZ备用化合物进行进一步
• 4-(4-CYANO-2-THIOARYL)DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：Von Nussbaum Franz

  公开号：US20110034433A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to novel 4-(4-cyano-2-thioaryl)dihydropyrimidin-2-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

  本发明涉及新颖的4-(4-氰基-2-硫代芳基)二氢嘧啶-2-酮衍生物，涉及它们的制备方法，以及它们单独或与其他药物结合用于治疗和/或预防疾病，还涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管系统疾病的用途。
• NEMATOCIDAL SULFONAMIDES
  申请人：Lahm George Philip

  公开号：US20120114624A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Z is O or S; and R 1 , R 2 , R 3 , Q and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling a parasitic nematode comprising contacting the parasitic nematode or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为1，N-氧化物及其盐，其中Z为O或S; R1，R2，R3，Q和n如所述。本发明还涉及含有该化合物的组合物以及使用该化合物或该组合物与寄生线虫或其环境接触以控制寄生线虫的方法。
• Nematocidal sulfonamides
  申请人：Lahm George Philip

  公开号：US08623890B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Z is O or S; and R1, R2, R3, Q and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling a parasitic nematode comprising contacting the parasitic nematode or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物、N-氧化物及其盐，其中Z为O或S；R1、R2、R3、Q和n如本文所定义。本发明还涉及包含公式1化合物的组合物，并且涉及使用本发明的化合物或组合物的生物有效量来控制寄生线虫，包括通过将寄生线虫或其环境与本发明的化合物或组合物接触的方法。