N-戊基-1-苯基-甲亚胺 | 22710-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-戊基-1-苯基-甲亚胺
• 英文名称: N-pentyl-1-phenylmethanimine
• 英文别名: 1-Pentanamine, N-(phenylmethylene)-
• CAS: 22710-00-5
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: NNTVKFAXDYRERB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1429

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-戊基-1-苯基-甲亚胺 在 水 作用下， 生成 1-氨基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Gangadasu; Narender; China Raju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2598 - 2600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(butylidene)amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-戊基-1-苯基-甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  Gangadasu; Narender; China Raju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2598 - 2600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient nickel-catalysed<i>N</i>-alkylation of amines with alcohols
  作者：Anastasiia Afanasenko、Saravanakumar Elangovan、Marc C. A. Stuart、Giuseppe Bonura、Francesco Frusteri、Katalin Barta

  DOI：10.1039/c8cy01200h

  日期：——

  selective N-alkylation of amines with alcohols, that is in situ generated from Ni(COD)2 and KOH under ligand-free conditions. This novel method is very efficient for the functionalization of aniline and derivatives with a wide range of aromatic and aliphatic alcohols as well as diols and exhibits excellent functional group tolerance including halides, benzodioxane and heteroaromatic groups. Several TEM measurements

  通过借用氢策略使胺与醇选择性地进行N烷基化反应是一种突出的可持续催化方法，该方法产生水作为唯一的副产物，非常适合可广泛衍生自可再生能源的醇反应伙伴的催化转化资源。集中研究致力于开发主要基于昂贵的贵金属的新型催化剂。但是，用于这种转化的均相或非均相非贵金属催化剂的可用性非常有限。本文中，我们提出了一种高活性且非常易于制备的镍基催化剂体系，用于将胺与醇选择性地进行N-烷基化，该反应是就地进行的。在无配体条件下由Ni（COD）2和KOH生成。这种新方法对于苯胺及其衍生物与各种芳香族和脂肪族醇以及二醇的官能化非常有效，并且具有出色的官能团耐受性，包括卤化物，苯并二恶烷和杂芳族基团。为了结合活性催化剂的性质和影响反应活性的因素，进行了几种TEM测量和元素分析的结合。
• Transient Imine as a Directing Group for the Metal-Free <i>o</i>-C–H Borylation of Benzaldehydes
  作者：Supriya Rej、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/jacs.0c13013

  日期：2021.2.24

  simple metal-free approach, utilizing an imine transient directing group. The strategy covers a wide spectrum of reactions and (i) even highly sterically hindered C–H bonds can be borylated smoothly, (ii) despite the presence of other potential directing groups, the reaction selectively occurs at the o-C–H bond of the benzaldehyde moiety, and (iii) natural products appended to benzaldehyde derivatives can

  Organoboron试剂是重要的合成中间体，在合成有机化学中具有广泛的应用。当前使用的选择性硼化策略很大程度上依赖于过渡金属催化剂的使用。因此，非常需要确定更温和的无过渡金属硼化条件。我们在本文中提出了一种统一的策略，该方法使用一种简单的无金属方法，利用一个亚胺瞬态导向基团，对缺电子的苯甲醛衍生物进行选择性C–H硼化。该策略涵盖了广泛的反应，并且（i）即使是高度空间位阻的C–H键也可以顺利地被硼化，（ii）尽管存在其他潜在的导向基团，但该反应还是选择性地在o处发生。苯甲醛部分的-C–H键，以及（iii）附加到苯甲醛衍生物上的天然产物也可以产生适当的硼化产物。此外，该方案的有效性通过以下事实得以证实：即使在一系列外部杂质的存在下，反应也会进行。
• <scp> Fe ₂ Mn </scp> ( <scp> <i>μ</i> ₃ ‐O </scp> )( <scp>COO</scp> ) ₆ Cluster Based Stable <scp>MOF</scp> for Oxidative Coupling of Amines via Heterometallic Synergy
  作者：Ying‐Xia Wang、Hui‐Min Wang、Pan Meng、Dong‐Xia Song、Zhikai Qi、Xian‐Ming Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202100361

  日期：2021.11

  The direct catalytic oxidative coupling of amines is one of the attracting methods for the synthesis of a variety of pharmaceutical or industrial needed imines. Numerous earth-abundant manganese based salts, oxides, and complexes have been applied in this reaction. However, these compounds suffered from difficult separation, large catalyst loading, complicated reactivation or indeterminate activity

  胺的直接催化氧化偶联是合成各种医药或工业所需亚胺的吸引方法之一。许多地球上含量丰富的锰基盐、氧化物和络合物已用于该反应。然而，这些化合物存在分离困难、催化剂负载量大、再活化复杂或活性不确定等问题。考虑到具有晶体结构、精确组成和巨大表面积的金属有机骨架 (MOF) 在多相催化反应中具有优越的性能，在此，我们将 Mn 引入 [Fe 3 ( μ 3 -O)(CH 3 COO) 6 ]，制备稳定 MOF 的前体之一，并得到 [Fe2 Mn( μ 3 -O)(CH 3 COO) 6 ]簇。用联苯-3,4',5-三羧酸 (BPTC) 替换配体后，基于异金属簇的 [Fe 2 Mn( μ 3 -O)(BPTC) 2 (DMF) 2 (H 2O)] (1) 得到。正如预期的那样，1 是稳定的，并且能够在室温下以 0.9 mol% 的催化剂负载量有效和选择性地催化胺的均偶联或交叉偶联。对照实验表明，1 的催化活性主要来自
• Redox-Neutral Imination of Alcohol with Azide: A Sustainable Alternative to the Staudinger/Aza-Wittig Reaction
  作者：Huaifeng Li、Daniel Lupp、Pradip K. Das、Li Yang、Théo P. Gonçalves、Mei-Hui Huang、Marwa El Hajoui、Lan-Chang Liang、Kuo-Wei Huang

  DOI：10.1021/acscatal.1c00379

  日期：2021.4.2

  The traditional Staudinger/aza-Wittig reaction represents one of the most powerful tools for imine formation. However, for this multistep procedure, the sacrificial phosphine has to be used, resulting in difficulties in the purification process and waste disposal at the same time. Here, we report a redox-neutral azide–alcohol imination methodology enabled by a base-metal nickel PN3 pincer catalyst

  传统的Staudinger / Aza-Wittig反应代表了亚胺形成的最强大工具之一。然而，对于该多步骤程序，必须使用牺牲膦，从而导致纯化过程和废物处理同时困难。在这里，我们报告了一种由贱金属镍PN 3钳形催化剂实现的氧化还原中性叠氮化物-醇亚胺化方法。一站式，无浪费且原子经济性高的特点进一步突出了其优势。此外，基于对中间和密度泛函理论计算的观察，力学的洞察力提出了一种非金属-配体的合作途径。
• 一种萘并恶唑类膦氧化合物及其合成方法和 作为配体的催化应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN111825716B

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明揭示了一种萘并恶唑类膦氧化合物及其合成方法和作为配体的催化应用，该合成方法以1,4‑萘醌、二苯基(二烷基)氧化膦以及亚胺为主要原料，以醋酸铜作为催化剂和氧化剂，以甲苯为溶剂，氮气氛围120℃搅拌的条件下，较高产率得到萘并恶唑类膦氧化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便等优点，具有潜在的工业应用前景。该方法为萘并恶唑类膦氧化合物的制备提供了一条廉价、高效的途径。萘并恶唑类膦氧化合物经过烷基化反应以及还原反应，可以得到一种新型配体，其可以用于胺或者硝基苯与醇的高效胺基化反应。

表征谱图